Ranitidine EG 300 mg comp.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Chlorhydrate de Ranitidine 334,8 mg

Dostupné z:

EG SA-NV

ATC kód:

A02BA02

INN (Medzinárodný Name):

Ranitidine Hydrochloride

Dávkovanie:

300 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Chlorhydrate de Ranitidine 334.8 mg

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Ranitidine

Prehľad produktov:

CTI code: 187713-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-12 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-10 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-08 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-09 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581005695 - Code CNK: 1597194 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-06 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581005688 - Code CNK: 1414408 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-07 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-04 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Non

Dátum Autorizácia:

1997-10-28

Príbalový leták

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RANITIDINE EG 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RANITIDINE EG 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Chlorhydrate de ranitidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ranitidine EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ranitidine EG
3.
Comment prendre Ranitidine EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ranitidine EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Ranitidine EG contient la substance active ‘ranitidine’, qui
appartient au groupe des médicaments
appelés ‘antagonistes des récepteurs H
2
de l’histamine’. La ranitidine diminue la quantité d’acide
produite par votre estomac. Cela réduit la sensation de brûlant et
l’irritation de la muqueuse gastro-
intestinale, et cela aide à guérir et à prévenir les ulcères.
RANITIDINE EG EST UTILISÉ POUR TRAITER

ulcères de la muqueuse de la première partie de l’intestin grêle
(ulcère duodénal)

ulcères de l’estomac non causés par un cancer (ulcère gastrique
bénin)

une affection particulière causant une production trop élevée
d’acide par l’estomac (syndrome de
Zollinger-Ellison)

inflammation causée par de l’acide provenant de l’e

Súhrn charakteristických

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ranitidine EG 150 mg comprimés pelliculés
Ranitidine EG 300 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine EG 150 mg:
1 comprimé pelliculé contient 150 mg de ranitidine (sous forme de
chlorhydrate de ranitidine)
Ranitidine EG 300 mg:
1 comprimé pelliculé contient 300 mg de ranitidine (sous forme de
chlorhydrate de ranitidine)
Excipient(s) à effet notoire:
Ranitidine EG 150 mg:
1 comprimé pelliculé contient 0,51 mg de sodium.
Ranitidine EG 300 mg:
1 comprimé pelliculé contient 1,02 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Ranitidine EG 150 mg:
Comprimés pelliculés blancs, ronds et biconvexes portant
l’inscription ‘150’ sur une face et
une barre de cassure sur l’autre face.
Ranitidine EG 300 mg:
Comprimés pelliculés blancs, en forme de capsule et biconvexes
portant l’inscription ‘300’ sur
une face et une barre de cassure sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Ulcère duodénal
-
Ulcère gastrique bénin
-
Syndrome de Zollinger-Ellison
-
Prévention des récidives des ulcères gastroduodénaux bénins
-
Œsophagite de reflux
Ranitidine EG n’est pas conseillé dans le traitement de troubles
mineurs du système gastro-
intestinal, comme par exemple l’estomac nerveux.
Enfants (de 3 à 18 ans)

Traitement à court terme de l'ulcère peptique
1/11
Résumé des caractéristiques du produit

Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris l'œsophagite de
reflux, et soulagement
symptomatique de la maladie de reflux gastro-œsophagien
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Pour les adultes/adolescents (12 ans et plus) ayant une fonction
rénale normale, les directives
posologiques suivantes sont d’application:
2/11
Résumé des caractéristiques du produit
_Ulcères duodénaux et gastriques bénins:_
2 comprimés de