RANITIDINA ALLEN 150 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktívna zložka:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Dostupné z:

Allen Farmaceutica, S.A.

ATC kód:

A02BA02

INN (Medzinárodný Name):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Zloženie:

Excipientes:

Terapeutické oblasti:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina

Prehľad produktov:

RANITIDINA ALLEN 150 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 20 Comprimidos Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización

Stav Autorizácia:

Autorizado 01/05/1997 / Revocado 02/05/2012

Príbalový leták

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 

RANITIDINA ALLEN 150 mg, Comprimidos efervescentes 
Ranitidina 

LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO. 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo 

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico 

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque 
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es
grave o si aprecia cualquier 
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico o farmacéutico. 

CONTENIDO DEL PROSPECTO: 
1. 
QUÉ ES RANITIDINA ALLEN 150 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Y PARA
QUÉ SE UTILIZA 
2. 
ANTES DE TOMAR RANITIDINA ALLEN 150 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 
3. 
CÓMO TOMAR RANITIDINA ALLEN 150 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 
4. 
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
5. 
CONSERVACIÓN DE RANITIDINA ALLEN
150 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 
6. 
INFORMACIÓN ADICIONAL 

1. 
QUÉ ES RANITIDINA ALLEN 150 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Y PARA
QUÉ SE 
UTILIZA 

RANITIDINA ALLEN pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los receptores 
H
2 
de la histamina. 

RANITIDINA ALLEN está indicado en: 

-  Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de
estómago benigna y reflujo gastroesofágico 
-  Tratamiento del síndrome de
Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de
la 
secreción de ácido gástrico). 
-  Tratamiento y prevención de la hemorragia de
esófago y estómago 
-  En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome
de aspiración áci

Súhrn charakteristických

 
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incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
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28022 MADRID 

 FICHA TÉCNICA 

1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 

RANITIDINA ALLEN 150 mg, Comprimidos efervescentes 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada comprimido efervescente de 150 mg contiene 150 mg de
ranitidina en forma de ranitidina 
hidrocloruro.: 

Cada comprimido efervescente de 150 mg contiene 30 mg de
aspartamo, 328 mg de sodio y  1,12 mg de 
Sorbitol. 

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

RANITIDINA ALLEN se presenta en forma de comprimidos de
color blanco a amarillo pálido, redondos, 
planos y con los bordes biselados. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

- Úlcera duodenal 

- Úlcera gástrica benigna 

- Síndrome de Zollinger-Ellison 

- Tratamiento de hemorragia esofágica
y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia 
recurrente en pacientes con úlcera sangrante. 

- Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados. 

- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson), 
especialmente pacientes obstétricos durante el parto. 

Antes de prescribir ranitidina, el médico debe asegurarse,
realizando anamnesis completa y empleando los 
medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico
corresponde a una de las indicaciones. 

Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis ni
otro tipo de molestias menores. 

Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el 
medicamento, al aliviar la sintomatología, pueda enmascarar la
evolución del cuadro. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTI