RAMIPRIL Phr Lab 5 mg, comprimé sécable

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

ramipril

Dostupné z:

TEVA SANTE

ATC kód:

C09AA05

INN (Medzinárodný Name):

ramipril

Dávkovanie:

5 mg

Forma lieku:

comprimé

Zloženie:

composition pour un comprimé > ramipril : 5 mg

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Prehľad produktov:

277 407-1 ou 34009 277 407 1 8 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 408-8 ou 34009 277 408 8 6 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 409-4 ou 34009 277 409 4 7 - plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 410-2 ou 34009 277 410 2 9 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 411-9 ou 34009 277 411 9 7 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 412-5 ou 34009 277 412 5 8 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 413-1 ou 34009 277 413 1 9 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 414-8 ou 34009 277 414 8 7 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizácia:

Archivée

Dátum Autorizácia:

2014-01-27

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015
Dénomination du médicament
RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable et dans
quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).
RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression artérielle.
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins.
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
Indications thérapeutiques
RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable peut être utilisé :
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension).
·
Pour réduire le risque d’avoi

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril...............................................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé sécable
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 96,47 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé sécable, rose clair, oblong, plat, avec le marquage « R3
» sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une microalbuminurie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant
au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1).
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde:
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Il