Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
HYDROCHLOROTHIAZID; RAMIPRIL
1A Pharma GmbH
C09BA05
HYDROCHLOROTHIAZIDE; RAMIPRIL
30 Stück, Laufzeit: 18 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ramipril und Diuretika
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2003-10-27
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RAMIPRIL/HCT 1A PHARMA 2,5 MG/12,5 MG - TABLETTEN RAMIPRIL/HCT 1A PHARMA 5 MG/25 MG - TABLETTEN Wirkstoffe: Ramipril und Hydrochlorothiazid _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril/HCT 1A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril/HCT 1A Pharma beachten? 3. Wie ist Ramipril/HCT 1A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril/HCT 1A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL/HCT 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril/HCT 1A Pharma ist eine Kombination des blutdrucksenkenden Ramiprils (aus der Wirkstoffgruppe der sog. ACE-Hemmer) und des harntreibenden Hydrochlorothiazids. Ramipril/HCT 1A Pharma hat daher sowohl eine blutdrucksenkende als auch eine harntreibende Wirkung. ANWENDUNGSGEBIETE Ramipril/HCT 1A Pharma darf nur auf Verschreibung eines Arztes eingenommen werden. Ramipril/HCT 1A Pharma wird zur Behandlung des Bluthochdrucks angewendet, wenn die Behandlung mit den einzelnen Wirkstoffen allein keinen ausreichenden Behandlungserfolg gezeigt hat. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAMIPRIL/HCT 1A PHARMA BEACHTEN? RAMIPRIL/HCT 1A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN • wenn Sie allergisch gegen Ramipril, andere ACE Prečítajte si celý dokument
- 1 - ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ramipril/HCT 1A Pharma 2,5 mg/12,5 mg – Tabletten Ramipril/HCT 1A Pharma 5 mg/25 mg – Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ramipril/HCT 1A Pharma 2,5 mg/12,5 mg – Tabletten:_ 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. _Ramipril/HCT 1A Pharma 5 mg/25 mg – Tabletten:_ 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Spuren an Natrium (als Natriumhydrogencarbonat und Natriumstearylfumarat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. _Ramipril/HCT 1A Pharma 2,5 mg/12,5 mg – Tabletten:_ Weiße, längliche Tabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten und dem Prägedruck `R15` auf einer Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. _Ramipril/HCT 1A Pharma 5 mg/25 mg – Tabletten:_ Weiße, längliche Tabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten und dem Prägedruck `R30`auf einer Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle Hypertonie, wenn die Monotherapie mit Ramipril alleine keinen ausreichenden Behandlungserfolg gezeigt hat und wenn der Blutdruck mit den beiden Einzelsubstanzen in der gleichen Dosierung ausreichend eingestellt ist. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Es wird empfohlen, Ramipril/HCT 1A Pharma einmal täglich zur selben Tageszeit, vorzugsweise morgens, einzunehmen. Ramipril/HCT 1A Pharma kann vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden, da die Bioverfügbarkeit nicht durch Nahrungsaufnahme beeinflusst wird (siehe Abschnitt 5.2). - 2 - DOSIERUNG _ERWACHSENE_ Die Dosis wird entsprechend dem Patientenprofil (siehe Abschnitt 4.4) und den Blutdruckwerten individuell eingestellt. Die Anwendung der fixen Kombinati Prečítajte si celý dokument