Ramipril H 5 mg/25 mg Actavis

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
19-04-2023

Dostupné z:

Teva B.V., Holandsko

ATC kód:

C09BA05

Spôsob podávania:

perorálne použitie

Počet v balení:

tbl 50x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 10x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 14x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 20x5 mg/25 mg (blis.Al/Al)

Typ predpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

58 - HYPOTENSIVA

Terapeutické oblasti:

Ramipril a diuretiká

Prehľad produktov:

tbl 100x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 98x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 50x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 42x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 30x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 28x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 20x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 14x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 10x5 mg/25 mg (fľ.PP); tbl 100x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 98x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 42x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 30x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 28x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 20x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 14x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 10x5 mg/25 mg (blis.Al/Al); tbl 50x5 mg/25 mg (blis.Al/Al)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

2005-11-21

Príbalový leták

                                Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2022/05413-TR,
2022/05417-TR
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAMIPRIL H 2,5 MG/12,5 MG ACTAVIS
RAMIPRIL H 5 MG/25 MG ACTAVIS
TABLETY
ramipril/hydrochlórtiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ramipril H Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ramipril H Actavis
3.
Ako užívať Ramipril H Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ramipril H Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RAMIPRIL H ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ramipril H Actavis je kombináciou dvoch liekov, ktoré sa nazývajú
ramipril a hydrochlórtiazid.
Ramipril patrí do skupiny liekov nazývaných ,,ACE inhibítory”
(inhibítory angiotenzín
konvertujúceho enzýmu). Účinkuje tak, že:
•
znižuje vo vašom tele tvorbu látok, ktoré zvyšujú krvný tlak
•
uvoľňuje a rozširuje vaše cievy
•
uľahčuje vášmu srdcu rozvádzať krv po vašom tele.
Hydrochlórtiazid patrí do skupiny liekov nazývaných ,,tiazidové
diuretiká”. Jeho pôsobením sa
zvyšuje objem vody (moču), ktorú vaše telo produkuje. To vám
znižuje krvný tlak.
Ramipril H Actavis sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku u
dospelých. Obe liečivá pôsobia na
zníženie vášho krvného t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                OBJECT 1
sk
•
sk
•
en
Kontakty a čísla na oddelenie
•
O nás
•
Misia, vízia a strategické ciele
•
Hlavní predstavitelia
•
Základné dokumenty
•
Zmluvy za ŠÚKL
•
Dotazníky
•
História a súčasnosť
•
Národná spolupráca
•
Medzinárodná spolupráca
•
Poradné orgány
•
Legislatíva
•
Sadzobník ŠÚKL
•
Verejné obstarávanie
•
Vzdelávacie akcie a prezentácie
•
Konzultácie
•
Voľné pracovné miesta
•
Poskytovanie informácií
•
Sťažnosti a petície
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Reklama liekov
•
Vyhlásenie o záujmoch
•
Majetok štátu
•
Registrácia humánnych liekov
•
Aktuality v registrácii humánnych liekov
•
Registrácia lieku
•
Postregistračné procesy
•
Doplňujúce pokyny a oznamy
•
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL
•
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie
•
Elektronizácia
•
FAQ
•
Kontakt
•
Inšpekcia
•
Aktuality
•
Pôsobnosť
•
Legislatíva
•
Výroba
•
Lekárenstvo
•
Distribúcia
•
Transfuziológia
•
Postregistračná kontrola kvality
•
Autorizované a evidované laboratória
•
Nakladanie s odpadmi
•
Linky
•
FAQ
•
Sartany
•
Kontakt
•
Bezpečnosť liekov
•
Aktuality
•
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
•
Bezpečnostné upozornenia
•
Štúdie bezpečnosti lieku
•
Oznamy držiteľov/DHPC
•
Vakcíny
•
Pokyny
•
Liekové riziko
•
Informácie z PRAC
•
Edukačné materiály
•
Prehľady, prezentácie a publikácie
•
Linky
•
Kontakt
•
Klinické skúšanie liekov
•
Aktuality
•
Databáza klinického skúšania liekov
•
Pokyny
•
Poplatky
•
Užitočné linky
•
FAQ / Najčastejšie otázky
•
Kontakt
•
Laboratórna kontrola
•
Aktuality
•
Laboratórna kontrola
•
Linky
•
FAQ
•
Kontakt
•
Reklama liekov
•
Pôsobnosť
•
Základné informácie o reklame liekov
•
Hlásenia o reklame
•
FAQ
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Aktuality
•
Legislat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom