Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
SANDOZ
C09AA05 (C système cardiovasculaire)
ramipril
2,5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ramipril : 2,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
liste I
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
371 125-6 ou 34009 371 125 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 781-3 ou 34009 567 781 3 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 614-4 ou 34009 373 614 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 615-0 ou 34009 373 615 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 126-2 ou 34009 371 126 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 127-9 ou 34009 371 127 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 128-5 ou 34009 371 128 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 780-7 ou 34009 567 780 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 129-1 ou 34009 371 129 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 131-6 ou 34009 371 131 6 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 132-2 ou 34009 371 132 2 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 133-9 ou 34009 371 133 9 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2005-11-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008 Dénomination du médicament RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC). Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes: · traitement de l'hypertension artérielle, · suites de certains infarctus du myocarde. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RAMIPRIL G GAM 2,5 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE DANS LES CAS SUIVANTS: · Si vous avez déjà présenté des manifestations allergiques comprenant l'un ou plusieurs des symptômes suivants: gonflement des mains, des pieds ou des chevilles, de la face, des l Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril ........................................................................................................................................... 2,5 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. · Post-infarctus du myocarde compliqué d'insuffisance cardiaque transitoire ou persistante. Le traitement au long cours par ramipril améliore la survie et réduit le risque d'évolution vers l'insuffisance cardiaque sévère ou résistante. 4.2. Posologie et mode d'administration Le ramipril, comprimé, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d'aliments ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). Le ramipril peut être administré en une seule prise quotidienne. HYPERTENSION ARTERIELLLE · EN L'ABSENCE DE DÉPLÉTION HYDROSODÉE PRÉALABLE OU D'INSUFFISANCE RÉNALE (SOIT EN PRATIQUE COURANTE): la posologie initiale est de 2,5 mg par jour en une seule prise, pendant ou après le petit déjeuner, la biodisponibilité n'étant pas influencée par la prise d'aliments (voir rubrique 5.2). En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu'à 5 mg/jour voire un maximum de 10 mg/jour en une seule prise. Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé à 5 mg de ramipril, afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle. · Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques: o soit arrêter le diurétique 3 jours avant d'administrer le ramipril, pour le réintroduire par la suite si nécessaire, o soit administrer la dose initiale de 1,25 mg de ramipril (voir rubrique 4.4) et l'ajuster en fo Prečítajte si celý dokument