QUETIAPINE ARROW

Krajina: Írsko

Jazyk: angličtina

Zdroj: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

QUETIAPINE

Dostupné z:

Arrow Generics Limited

Dávkovanie:

150 Milligram

Forma lieku:

Film Coated Tablet

Dátum Autorizácia:

2010-01-15

Súhrn charakteristických

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Quetiapine Arrow 150mg Film-coated Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 150mg of quetiapine (as quetiapine fumarate).
Excipients: lactose (anhydrous) 29.50mg and Allura Red (E129) 0.001mg.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Pale yellow, round coated biconvex tablet with ‘QT’ over ‘150’ on one side and ‘
’ on the other side.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
•
Treatment of schizophrenia.
•
Treatment of moderate to severe manic episodes.
•
Treatment of major depressive episodes in bipolar disorder.
Quetiapine has not been demonstrated to prevent recurrence of manic or depressive episodes (see section 5.1).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Quetiapine Tablets can be administered with or without food.
_Adults_
FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA:
Quetiapine should be administered twice a day.
The total daily dose for the first four days of therapy is 50 mg (Day 1), 100 mg (Day 2), 200 mg (Day 3) and 300 mg
(Day 4).
From Day 4 onwards, the dose should be titrated to the usual effective dose range of 300 to 450 mg/day. Depending on
the clinical response and tolerability of the individual patient, the dose may be adjusted within the range 150 to 750
mg/day.
FOR THE TREATMENT OF MANIC EPISODES ASSOCIATED WITH BIPOLAR DISORDER:
Quetiapine should be administered twice a day.
The total daily dose for the first four days of therapy is 100 mg (Day 1), 200 mg (Day 2), 300 mg (Day 3) and 400 mg
(Day 4). Further dosage adjustments up to 800 mg per day by Day 6 should be in increments of no greater than 200 mg
per day.
The dose may be adjusted depending on clinical response and tolerability of the
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov