PRONESTESIC

Krajina: Taliansko

Jazyk: taliančina

Zdroj: Ministero della Salute

Aktívna zložka:

PROCAINA CLORIDRATO

Dostupné z:

FATRO S.p.A.

ATC kód:

QN01BA52

INN (Medzinárodný Name):

CHLORIDATED PROCAIN

Zloženie:

PROCAINA CLORIDRATO - 40 MILLIGRAMMO (I), PROCAINA CLORIDRATO - 40 MG%, PROCAINA CLORIDRATO - 40 mg

Počet v balení:

flacone da 100 ml di soluzione iniettabile, flacone da 50 ml di soluzione iniettabile, 10 flaconi da 100 ml di soluzione inietta

Typ predpisu:

Ricetta non ripetibile

Terapeutické oblasti:

PROCAINE, COMBINATIONS

Prehľad produktov:

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Súhrn charakteristických

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
PRONESTESIC 40 MG/ML / 0.036 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI,
BOVINI, SUINI, E
OVINI
Pronestesic 40 mg/ml / 0.036 mg/ml solution for injection for horses,
cattle, pigs and sheep
(AT, BE, CY, CZ, DE, DK, EE, EL, ES, HR, IE, LT, LU, LV, NL, PL, PT,
SI, SK, UK)
Pronestesic vet 40 mg/ml / 0.036 mg/ml solution for injection for
horses, cattle, pigs and
sheep (FI, IS, SE)
Malleva vet 40 mg/ml / 0.036 mg/ml solution for injection for horses,
cattle, pigs and sheep
(NO)
Pronestesic 34.65 mg/ml / 0.02 mg/ml solution for injection for
horses, cattle, pigs and
sheep (FR)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Procaina cloridrato
40,0 mg (pari a procaina 34,56 mg)
Epinefrina tartrato
0,036 mg (pari a epinefrina 0,02 mg)
ECCIPIENTI:
Sodio metabisolfito (E223)
1 mg
Sodio metile paraidrossibenzoato (E219) 1,15 mg
Disodio edetato
0,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida incolore, priva di particelle visibili.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli, bovini, suini e ovini.
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZO, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Anestesia locale con effetto anestetico di lunga durata.
Cavalli, bovini, suini e ovini: anestesia per infiltrazione e
anestesia perineurale (vedi punto
4.5.).
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali in stato di shock.
Non somministrare ad animali con problemi cardiovascolari.
Non somministrare ad animali in terapia con sulfamidici.
Non somministrare ad animali in terapia con fenotiazina (vedi punto
4.8).
Non utilizzare con anestetici a base di ciclopropano o alotano (vedi
punto 4.8).
Non utilizzare per anestetizzare regioni con circolazione terminale
(orecchie, coda, pene,
ecc.) per il rischio di necrosi tissutale in seguito all’arresto
completo della circolazione
sanguigna, dovuto alla presenza di epinefrina (sostanza ad azione
va