Procapen Injector 3 g intramamárna suspenzia pre hovädzí dobytok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

aniMedica, Nemecko

ATC kód:

QJ51CE09

Forma lieku:

susp.

Počet v balení:

24 injektorov (á 10 ml)

Výrobca:

ANM, D+

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procapen Injector 3 g intramamárna suspenzia pre hovädzí dobytok
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý intramamárny injektor s obsahom 10 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Procaini benzylpenicillinum monohydricum
3 g
(čo zodpovedá 1,7 g benzylpenicilínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Intramamárna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (laktujúce dojnice).
4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKÁCIOU CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba infekcií vemena u laktujúcich dojníc, spôsobených
stafylokokmi a streptokokmi citlivými na
benzylpenicilín.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade:
- infekcií spôsobených patogénmi tvoriacimi beta-laktamázu
- známej precitlivenosti na penicilín, iné látky β-laktámovej
skupiny alebo na niektorú z pomocných
látok lieku.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie lieku má byť založené na výsledkoch testu citlivosti
baktérií izolovaných zo zvieraťa. Pokiaľ
to nie je možné, liečba by mala byť založená na miestnych (na
úrovni regiónu, farmy)
epidemiologických informáciách o citlivosti cieľových baktérií.
Pri používaní lieku zohľadniť národnú a miestnu
antimikrobiálnu politiku.
1
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými v SPC môže zvýšiť
prevalenciu baktérií rezistentných
voči benzylpenicilínu a znížiť účinnosť liečby inými
beta-laktámovými antibiotikami (penicilíny a
cefalosporíny) z dôvodu možnej skríženej rezistencie.
Malo by sa zabrániť skrmovaniu mlieka obsahujúceho rezíduá
penicilínu teľatám z dôvodu možného
vzniku bakteriálnej rezistencie a vylučovania týchto baktérií
trusom až do konca ochrannej lehoty pre
mlieko s výnimkou kolostrálnej fázy.
Op