PRIMPERAN 10MG/2ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

ΜΕΘΟΔΟΠΡΑΜΔΙΚΟ ΜΟΝΟΗΥΔΡΑΝΙΟ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΟΥ

Dostupné z:

SANOFI-AVENTIS AEBE

ATC kód:

A03FA01

INN (Medzinárodný Name):

METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dávkovanie:

10MG/2ML AMP

Forma lieku:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Zloženie:

0054143576 - METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 5.270000 MG

Spôsob podávania:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ, ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

METOCLOPRAMIDE

Prehľad produktov:

2800042601016 - 01 - BTX6AMPX2ML - 12.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800042601023 - 02 - BTX12 AMPSX2ML - 24.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Príbalový leták

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
PRIMPERAN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 10 MG/2 MLAMP
PRIMPERAN ΣΙΡΌΠΙ 5 MG/5 ML
PRIMPERAN ΔΙΣΚΊΟ 10 MG
Metoclopramide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Primperan και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Primperan
3
Πώς να πάρετε το Primperan
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Primperan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας κ�

Súhrn charakteristických

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRIMPERAN
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
Υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη
10 mg (ανά φύσιγγα των 2 ml)
Χορήγηση από το στόμα
ΣΙΡΌΠΙ: Υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη
5 mg/5ml
ΔΙΣΚΊΑ: Υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη
10 mg/tab
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
Ενέσιμο διάλυμα
Χορήγηση από το στόμα
Σιρόπι
Δισκίο
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
Πληθυσμός ενηλίκων
Το Primperan ενδείκνυται σε ενήλικες για:
- Την πρόληψη της μετεγχειρητικής
ναυτίας και του εμέτου (PONV)
- Τη συμπτωματική θεραπεία της ναυτίας
και του εμέτου, συμπεριλαμβανομένης
της ναυτίας και του
εμέτου που προκαλούνται από οξεία
ημικρανία
- Την πρόληψη της ναυτίας και του
εμέτου που προκαλούνται από
ακτινοθεραπεία (RINV).
Παιδιατρικός πληθυσμός
Το Primperan ενδείκνυται σε παιδιά (1-18
ετών) για:
- Την πρόληψη της καθυστερημένης
ναυτίας και του εμέτου που
προκαλούνται από χημειοθεραπεία
(CINV) ως επιλογή δεύτερης γραμμής
- Την �