PRESTANCE 10 mg/10 mg

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
20-01-2023

Dostupné z:

ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Poľsko

ATC kód:

C09BB04

Spôsob podávania:

perorálne použitie

Počet v balení:

tbl 1x5x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x7x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x10x10 mg/10 mg (obla PP); tbl 1x14x10 mg/10 mg (obal PP)

Typ predpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

58 - HYPOTENSIVA

Terapeutické oblasti:

Perindopril a amlodipín

Prehľad produktov:

tbl 3x28x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 10x50x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 4x30x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 3x30x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 2x50x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 2x30x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 2x28x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x50x10mg/10 mg (obal PP); tbl 1x30x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x28x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x20x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x14x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x10x10 mg/10 mg (obla PP); tbl 1x7x10 mg/10 mg (obal PP); tbl 1x5x10 mg/10 mg (obal PP)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

2008-05-29

Príbalový leták

                                Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/03499-Z1A
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRESTANCE 5 MG/5 MG
PRESTANCE 10 MG/5 MG
PRESTANCE 5 MG/10 MG
PRESTANCE 10 MG/10 MG
TABLETY
perindoprilarginín/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je PRESTANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PRESTANCE
3.
Ako užívať PRESTANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PRESTANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRESTANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
PRESTANCE je predpisované na liečbu vysokého krvného tlaku
(hypertenzie) a/alebo stabilnej
ischemickej choroby srdca (stav, pri ktorom je dodávka krvi do srdca
znížená alebo blokovaná).
Pacienti, ktorí už užívajú perindopril a amlodipín v dvoch
samostatných tabletách, môžu namiesto toho
užívať jednu tabletu PRESTANCE, ktorá obsahuje obidve liečivá.
PRESTANCE je kombinácia dvoch liečivých zložiek, perindoprilu a
amlodipínu.
Perindopril je inhibítor ACE (angiotenzín konvertujúceho enzýmu).
Amlodipín je kalciový antagonista
(patrí do skupiny liečiv nazývaných dihydropyridíny). Spoločne
spôsobujú rozšírenie a uvoľnenie krvných
ciev, takže krv nimi ľahšie prechádza, čo umožňuje vášm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                [ŠÚKL]
sk	*
sk	*
en
Kontakty a čísla na oddelenie	*
O nás	*
Misia, vízia a strategické ciele	*
Hlavní predstavitelia	*
Základné dokumenty	*
Zmluvy za ŠÚKL	*
Dotazníky	*
História a súčasnosť	*
Národná spolupráca	*
Spolupráca s pacientskymi organizáciami	*
Medzinárodná spolupráca	*
Poradné orgány	*
Legislatíva	*
Sadzobník ŠÚKL	*
Verejné obstarávanie	*
Vzdelávacie akcie a prezentácie	*
Konzultácie	*
Voľné pracovné miesta	*
Poskytovanie informácií	*
Sťažnosti a petície	*
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia	*
Reklama liekov	*
Vyhlásenie o záujmoch	*
Majetok štátu	*
Registrácia humánnych liekov	*
Aktuality v registrácii humánnych liekov	*
Registrácia lieku	*
Postregistračné procesy	*
Doplňujúce pokyny a oznamy	*
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL	*
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie	*
Elektronizácia	*
FAQ	*
Kontakt	*
Inšpekcia	*
Aktuality	*
Pôsobnosť	*
Legislatíva	*
Výroba	*
Lekárenstvo	*
Distribúcia	*
Transfuziológia	*
Postregistračná kontrola kvality	*
Nakladanie s odpadmi	*
Linky	*
FAQ	*
Kontakt	*
Bezpečnosť liekov	*
Aktuality	*
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov	*
Bezpečnostné upozornenia	*
Štúdie bezpečnosti lieku	*
Oznamy držiteľov/DHPC	*
Vakcíny	*
Pokyny	*
Liekové riziko	*
Informácie z PRAC	*
Edukačné materiály	*
Prehľady, prezentácie a publikácie	*
Linky	*
Kontakt	*
Klinické skúšanie liekov	*
Aktuality	*
Databáza klinického skúšania liekov	*
Pokyny	*
Poplatky	*
Užitočné linky	*
FAQ / Najčastejšie otázky	*
Kontakt	*
Laboratórna kontrola	*
Aktuality	*
Laboratórna kontrola	*
Linky	*
FAQ	*
Kontakt	*
Reklama liekov	*
Pôsobnosť	*
Základné informácie o reklame liekov	*
Hlásenia o reklame	*
FAQ	*
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia	*
Aktuality	*
Legislatíva	*
Pokyny	*
Zoznam výrobcov	*
Zoznam veľkodistribútorov	*
Registrované lieky s obsahom drogového prekurzora	*
Kontakt	*
Zdravotnícke pomôcky	*
Informácie	*
Postupy	*
A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov