Pregabaline EG 50 mg gél.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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15-05-2024

Aktívna zložka:

Prégabaline 50 mg

Dostupné z:

EG SA-NV

ATC kód:

N02BF02

INN (Medzinárodný Name):

Pregabalin

Dávkovanie:

50 mg

Forma lieku:

Gélule

Zloženie:

Prégabaline 50 mg

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Pregabalin

Prehľad produktov:

CTI code: 518551-20 - Taille de l'emballage: 210 (210 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-10 - Taille de l'emballage: 210 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-15 - Taille de l'emballage: 56 (56 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-16 - Taille de l'emballage: 60 (60 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-17 - Taille de l'emballage: 84 (84 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-07 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-18 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-11 - Taille de l'emballage: 14 (14 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-12 - Taille de l'emballage: 21 (21 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-02 - Taille de l'emballage: 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-13 - Taille de l'emballage: 28 (28 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-14 - Taille de l'emballage: 30 (30 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-19 - Taille de l'emballage: 200 (200 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 518551-09 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Non

Dátum Autorizácia:

2017-10-24

Príbalový leták

                                1/9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PREGABALINE EG 25 MG GÉLULES
PREGABALINE EG 50 MG GÉLULES
PREGABALINE EG 75 MG GÉLULES
PREGABALINE EG 100 MG GÉLULES
PREGABALINE EG 150 MG GÉLULES
PREGABALINE EG 225 MG GÉLULES
PREGABALINE EG 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Pregabaline EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pregabaline EG?
3.
Comment prendre Pregabaline EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Pregabaline EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE PREGABALINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Pregabaline EG appartient à une classe de médicaments utilisés pour
traiter l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES: Pregabaline EG
est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de
brûlure, de douleur lancinante,
d’élancement,
de
coup
de
poignard,
de
douleur
fulgurante,
de
crampe,
d’endolor
                                
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Súhrn charakteristických

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/18
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Pregabaline EG 25 mg gélules
Pregabaline EG 50 mg gélules
Pregabaline EG 75 mg gélules
Pregabaline EG 100 mg gélules
Pregabaline EG 150 mg gélules
Pregabaline EG 225 mg gélules
Pregabaline EG 300 mg gélules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 35,0 mg de lactose monohydraté.
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 70,0 mg de lactose monohydraté.
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 8,25 mg de lactose monohydraté.
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 11,00 mg de lactose monohydraté.
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 16,5 mg de lactose monohydraté.
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 24,75 mg de lactose monohydraté.
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 33,00 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
La gélule de 25 mg est une gélule de couleur blanche, de taille 4
(approximativement 14 mm).
La gélule de 50 mg est une gélule de couleur blanche, de taille 3
(approximativement 16 mm). Le corps
est marqué d’une bande circulaire noire.
La gélule de 75 mg est une gélule de couleur blanche et orange, de
taille 4 (approximativement 14 mm).
La gélule de 100 mg est une gélule de couleur orange, de taille 3
(approximativement 16 mm).
La gélule de 150 mg est une gélule de couleur blanche, de taille 2
(approximativement 18 mm).
La gélule de 225 mg est une gélule de couleur blanche et orange
clair, de taille 1 (approximativement
19 mm). Le corps
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-05-2024

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