PREDNISONA 50 MG TABLETA

Krajina: Peru

Jazyk: španielčina

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktívna zložka:

PREDNISONA;

Dostupné z:

HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - LABORATORIO

ATC kód:

H02AB07

INN (Medzinárodný Name):

PREDNISONE;

Forma lieku:

TABLETA

Zloženie:

POR TABLETA -

Spôsob podávania:

ORAL

Počet v balení:

Caja de cartón duplex x 10, 20, 30, 50, 60, 100, 200, 500 y 1000 tabletas en empaque blister de Aluminio/PVC incoloro

Typ predpisu:

Con receta médica

Výrobca:

HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - PERU

Terapeutické skupiny:

Prednisona

Prehľad produktov:

Presentación: Caja de cartón duplex x 10, 20, 30, 50, 60, 100, 200, 500 y 1000 tabletas en envase blister de Aluminio plateado/PVC incoloro

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2025-11-23

Súhrn charakteristických

FICHA TECNICA: INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prednisona 50 mg Tableta
2. COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Prednisona…………………… 50 mg
Excipientes: Ver Lista de excipientes.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal, para reponer
la falta de hormonas endógenas.
A dosis farmacológicas, por su acción antiinflamatoria e
inmunosupresora, la prednisona está indicada en
las siguientes enfermedades:
▪
enfermedades pulmonares, como asma persistente severo,
▪
hipersensibilidad a los medicamentos y otras reacciones alérgicas
graves,
▪
enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante, artritis gotosa aguda,
▪
enfermedades
autoinmunes,
del
colágeno
y
de
los
vasos,
como
lupus
eritematoso
sistémico,
polimiositis, dermatomiositis y vasculitis,
▪
enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn,
▪
enfermedades hepáticas, como la hepatitis crónica activa de origen
autoinmune,
▪
enfermedades renales, como el síndrome nefrótico,
▪
enfermedades
hematológicas,
como
anemia
hemolítica
adquirida,
púrpura
trombocitopénica
idiopática y otras con implicación tumoral, como leucemia,
▪
enfermedades inflamatorias oculares, como neuritis óptica,
▪
enfermedades de la piel, como urticaria, eczema severo y pénfigo.
Como coadyuvante en el tratamiento con agentes citostáticos o
radioterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
En general, el tratamiento se inicia con dosis relativamente altas que
se reducirán posteriormente. Tan
pronto como se obtenga una respuesta satisfactoria al tratamiento
inicial, la dosis diaria se debe disminuir
gradualmente (en intervalos entre uno y varios días), hasta que se
alcance la dosis mínima eficaz para una
respuesta terapéutica adecuada (dosis de mantenimiento).
Dosis inicial general
Adultos: de 20 a 90 mg diarios.
Niños: de 0,5 a 2 mg/kg de peso corporal al