Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pravastatine sodique 20 mg
MYLAN SAS
C10AA03
pravastatine sodique 20 mg
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > pravastatine sodique 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
liste I
HYPOLIPIDanEMIANTS INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE
Classe pharmacothérapeutique : HYPOLIPIDEMIANTS INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE - code ATC : C10AA03.La pravastatine, qui est la substance active contenue dans PRAVASTATINE MYLAN PHARMA, appartient à une classe de médicaments appelés statines, qui agissent en diminuant le taux de cholestérol sanguin. Le cholestérol est une graisse (lipides) qui peut être à l'origine d'un rétrécissement des vaisseaux du cœur et entraîner une maladie des artères coronaires.PRAVASTATINE MYLAN PHARMA est utilisé : pour diminuer un taux élevé de cholestérol dans le sang lorsqu'un régime, la pratique du sport et la perte de poids n'ont pas diminué votre taux de cholestérol ; si vous présentez un risque de rétrécissement des vaisseaux sanguins de votre cœur en raison d'une trop grande quantité de cholestérol dans votre sang, en complément d'un régime ; pour diminuer les graisses (lipides) dans le sang chez des personnes ayant eu une transplantation d'organe ; pour réduire le risque de survenue d'une attaque cardiaque, chez des patients ayant déjà eu une attaque cardiaque, ou chez des patients présentant des douleurs à la poitrine (angine de poitrine instable).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 14/10/2020
2010-11-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/01/2020 Dénomination du médicament PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable Pravastatine sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PRAVASTATINE MYLAN PHARMA20 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : HYPOLIPIDEMIANTS INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE - code ATC : C10AA03. La pravastatine, qui est la substance active contenue dans PRAVASTATINE MYLAN PHARMA, appartient à une classe de médicaments appelés statines, qui agissent en diminuant le taux de cholestérol sanguin. Le cholestérol est une graisse (lipides) qui peut être à l'origine d'un rétrécissement des vaisseaux du cœur et entraîner une maladie des artères coronaires. PRAVASTATINE MYLAN PHARMA est utilisé : · pour diminuer un taux éle Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/01/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pravastatine sodique............................................................................................................. 20 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé de 20 mg contient 145,8 mg de lactose . Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé rond (8 mm), jaune clair marbré avec le marquage « 20 » sur un côté et une barre de cassure de l'autre. Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypercholestérolémie Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément d'un régime, quand la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice, perte de poids) est insuffisante. Prévention primaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients présentant une hypercholestérolémie modérée ou sévère et exposés à un risque élevé de premier événement cardiovasculaire, en complément d'un régime (voir rubrique 5.1). Prévention secondaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde ou d'angor instable et un taux de cholestérol normal ou élevé, en plus de la correction des autres facteurs de risque (voir rubrique 5.1). Post-transplantation Réduction des hyperlipidémies post-transplantation chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur à la suite d'une transplantation d'organe (voir rubriques 4.2, 4.5 et 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Avant de débuter un traitement par PRAVASTATINE MYLAN PHARMA, toute cause secondaire d'hypercholestérolémie doit être éliminée et les patients doivent être soumis Prečítajte si celý dokument