PRAMIXOL 1,1(1,5)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dostupné z:

QUALIA PHARMA ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Α.Ε. Δ.Τ. QUALIA PHARMA A.E. (0000008952) Καλαβρύτων 2,, 145 64, Νέα Κηφισιά, 145 64

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dávkovanie:

1,1(1,5)MG/TAB

Forma lieku:

ΔΙΣΚΙΟ

Zloženie:

INEOF01372 PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 1.500000 MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

PRAMIPEXOLE

Prehľad produktov:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802920205019 01 ΒΤx30 (BLISTER 3x10) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 22.04; Συσκευασίες: 2802920205026 02 ΒΤx100 (BLISTER 10x10) 100.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 64.63

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Príbalový leták

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRAMIXOL 0,088 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIXOL 0,18 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIXOL 0, 35 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIXOL 0,7 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIXOL 1,1 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πραμιπεξόλη
∆
ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. ∆εν
πρέπει να δώσετε το
φάρµακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόµα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια, ενηµερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PRAMIXOL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PRAMIXOL
3.
Πώς να πάρετε το PRAMIXOL
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το PRAMIXOL
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π

Súhrn charakteristických

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRAMIXOL 0,088 mg δισκία
PRAMIXOL 0,18 mg δισκία
PRAMIXOL 0,35 mg δισκία
PRAMIXOL 0,7 mg δισκία
PRAMIXOL 1,1 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PRAMIXOL 0,088 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 0,088 mg
πραμιπεξόλης βάσεως (ως 0,125 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
PRAMIXOL 0,18 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 0,18 mg
πραμιπεξόλης βάσεως (ως 0,25 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
PRAMIXOL 0,35 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 0,35 mg
πραμιπεξόλης βάσεως (ως 0,5 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
PRAMIXOL 0,7 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 0,7 mg
πραμιπεξόλης βάσεως (ως 1,0 mg
διυδροχλωρικής
μονοϋδρικής πραμιπεξόλης).
PRAMIXOL 1,1 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 1,1 mg
πραμιπεξόλης βάσεως (ως 1,5 mg
διυδροχλωρικής
μονοϋδρικής πραμιπεξόλης).
Παρακαλώ σηµειώστε:
Οι δόσεις της πραμιπεξόλης όπως
δηµοσιεύονται στη βιβλιογραφία
αναφέρονται στη µορφή του
άλατος.
Συνεπώς, οι δόσεις θα εκφράζονται σε
πραμιπεξόλη βάση και πραμιπεξόλη άλας
(σε παρένθεση).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ισκίο.
Περιεκτικότητα
(mg βάσης/ mg άλατος)
Εμφάνιση
0,088 / 0,125
λευκά, επίπεδα, στρογγυλά, διαμέτρου 6,5
mm, χωρ�