PRAKTEN SURUP, 240 ML

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
30-11-2019

Aktívna zložka:

cyproheptadine

Dostupné z:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

R06AX02

INN (Medzinárodný Name):

cyproheptadine

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

difenhidramin

Stav Autorizácia:

Aktif

Dátum Autorizácia:

1991-11-09

Príbalový leták

                                1 / 7
KULLANMA TALİMATI
VİNA ELIXIR
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.

_ETKIN MADDE:_
Her 5 mL şurup, 2 mg siproheptadin HCl içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Nipagin M (Metil paraben), nipasol (Propil paraben), şeker (sukroz),
sitrik asit, ahududu esansı, distile su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_VİNA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_VİNA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_VİNA NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_VİNA’NIN SAKLANMASI_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
VİNA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
VİNA,
sistemik
antihistaminikler
grubundan
bir
etkin
madde
olan
siproheptadin
HCl
içerir.
VİNA, 5 mL’lik bir ölçeğinde 2 mg siproheptadin HCl içeren
şurup halinde kullanıma
sunulmuştur.
VİNA, aşağıdaki durumlardan herhangi biri için reçete
edilebilir:

Alerjik deri
hastalıkları,
ürtiker,
egzama, nörodermatit
(sinirlere
bağlı
oluşan
bir
deri
hastalığı) ve diğer kaşıntılı deri hastalıkları

Anjioödem (Quincke ödemi) (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)

Alerjik, vernal konjonktivit (ilkbaharda görülen, gözün
konjonktiva tabakasının iltihabı)

Vazomotor rinit (nezle), saman nezlesi

İlaç ve besinlere bağlı alerjik deri ve sindirim yolu
reaksiyonları

Alerjen madde solunması ile ilgili aşırı duyarlılık
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_•_
_ _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_•_
_ _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_•_
_ _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_•_
_ _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEY
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VİNA elixir
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 5 mL şurup 2 mg siproheptadin HCl içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Her 5 mL’de
Nipagin M (Metil paraben) (E 218)
5 mg
Nipasol (Propil paraben) (E216)
1 mg
Şeker (sukroz)
2750 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Ahududu aromalı sıvı
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Alerjik deri hastalıkları, ürtiker, egzama, nörodermatit ve diğer
kaşıntılı deri hastalıkları

Anjioödem (Quincke ödemi)

Alerjik, vernal konjonktivit

Vazomotor rinit, saman nezlesi

İlaç ve besinlere bağlı alerjik deri ve sindirim yolu
reaksiyonları

Alerjen madde inhalasyonları ile ilgili aşırı duyarlılık

Kan ve plazma transfüzyonları ile ilgili alerjik durumlar

Soğuk alerjileri ve dermatografizm

Böcek, bitki ve deniz canlıları teması ile ortaya çıkan alerjik
dermatitler

Suçiçeği gibi kaşıntılı hastalıklar
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Çocuklarda;
2-6 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 1 ölçek (2 mg) önerilir.
Günlük doz 12 mg’ı aşmamalıdır.
7-14 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 2 ölçek (4 mg)
verilmelidir.
2 / 9
Günlük doz 16 mg’ı aşmamalıdır.
Hastanın vücut ağırlığına ve ilaca cevabına göre doz
ayarlaması yapılmalıdır.
Yetişkinlerde;
Erişkinlerde günlük doz 0.5 mg/kg/gün’ü geçmemelidir.
Terapötik sınırlar 4 ila 20 mg arasındadır; hastaların büyük
çoğunluğu günde 12 ila 16
mg’a
ihtiyaç duyarlar. Bazı özel hastalar uygun bir tedavi için 32
mg’a dahi ihtiyaç duyabilir.
Günde
3 defa 4 mg (2 ölçek)’lik bir dozla başlanması ve daha sonra
hastanın ağırlığına ve
cevabına göre dozun ayarlanması önerilmektedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak uygulanır (ölçekli kaşığıyla önerilen miktarlarda
alınır).
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KAR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov