Krajina: Peru
Jazyk: španielčina
Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A. - DROGUERÍA
D07AD01
EMULSION CUTANEA
POR DOSIS 100.00 g -
TOPICA
Con receta médica
GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED - INDIA
Clobetasol
Presentación: Caja de carton conteniendo un frasco de aluminio de color blanco x 100g, con una válvula y accionador blanco, y tapa de PP transparente
VIGENTE
2027-01-25
FICHA TECNICA DEL PROFESIONAL DE LA SALUD POWERCORT-E® PROPIONATO DE CLOBETASOL 0.05 % EMULSIÓN CUTÁNEA 1. COMPOSICION Cada 100g Powercort E contiene: Propionato de clobetasol……0.05g Excipientes: ……..c.s.p.[véase detalles _Descripción_] 2. INDICACIONES Y USO Powercort E es un corticosteroide indicado para el tratamiento de psoriasis en placas moderada a grave del cuero cabelludo y psoriasis en placas moderada a grave en otras áreas del cuerpo distintas al cuero cabelludo, rostro y áreas intertriginosas en pacientes de 12 años a más. 3. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Aplicar una capa delgada a las áreas de piel afectadas dos veces diariamente. Propionato de Clobetasol es un corticosteroide tópico de alta potencia; por lo tanto, limite el tratamiento a 2 semanas consecutivas. Los pacientes no deben utilizar más de 50 gramos por semana o más de 21 tapas de emulsión por semana ya que el fármaco puede suprimir el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HPA) [véase _ Advertencias y _ _precauciones_]. La terapia debe ser descontinuada cuando se logue el control. Powercort-E Emulsión cutánea no debe utilizarse con vendajes oclusivos a menos que lo indique un médico. Powercort-E Emulsión cutánea es sólo para uso tópico. No es para uso oral, oftálmico o intravaginal. Evitar el contacto con los ojos. Lavarse las manos después de cada aplicación. Evitar su uso en la cara, la ingle o las axilas, o si hay atrofia de la piel en el área a tratar. 4. CONTRAINDICACIONES Ninguno 5. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES 5.1 EFECTOS EN EL SISTEMA ENDOCRINO Powercort-E Emulsión Cutánea puede causar supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis- suprarrenal (HPA) con posibilidad a insuficiencia de glucocorticosteroides. Esto puede ocurrir durante el tratamiento y luego del retiro del mismo. Los factores que predisponen al paciente a una supresión eje del hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HPA) incluyen el uso de corticosteroides tópicos de alta potencia, tratamiento de u Prečítajte si celý dokument