POSIFORLID 20MG/G Oční mast

Krajina: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktívna zložka:

1882 BIBROKATHOL

Dostupné z:

URSAPHARM spol. s r.o., Praha Array

ATC kód:

S01AX05

INN (Medzinárodný Name):

1882 BIBROKATHOL

Dávkovanie:

20MG/G

Forma lieku:

Oční mast

Spôsob podávania:

Oční podání

Typ predpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

BIBROKATHOL

Prehľad produktov:

Kód SÚKL: 0251137 Velikost balení: 5G Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizácia:

R - registrovaný léčivý přípravek

Dátum Autorizácia:

2022-02-10

Príbalový leták

1
Sp. zn. sukls175915/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
POSIFORLID 20 MG/G OČNÍ MAST
: bibrocatholum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je oční mast Posiforlid a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete oční mast
Posiforlid používat
3. Jak se oční mast Posiforlid používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak oční mast Posiforlid uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE OČNÍ MAST POSIFORLID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek
Posiforlid
je
oční
mast,
která
působí
likvidaci
mikroorganismů
způsobujících
onemocnění), a stažení cév a potlačuje sekreci.
Oční mast Posiforlid se používá při chronickém
(dlouhotrvajícím) zánětu okrajů víček, které nejsou
způsobeny bakteriemi.
Pokud se Vaše obtíže po 7 dnech nezlepší, nebo se dokonce
zhorší, konzultujte svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE OČNÍ MAST POSIFORLID
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE OČNÍ MAST POSIFORLID
-
jestliže
jste
alergický(á)
na
bibrokathol
nebo
kteroukoli
další
složku
tohoto
přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím přípravku Posiforlid se poraďte se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Tuk z ovčí vlny může způsobit lok

Súhrn charakteristických

1
Sp. zn. sukls175915/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Posiforlid 20 mg/g oční mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram oční masti obsahuje bibrocatholum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: obsahuje tuk z ovčí vlny.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční mast.
Popis přípravku: Okrová homogenní mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Chronická blefaritida která nevyžaduje léčbu antibiotiky..
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Jestliže není předepsáno jinak, zhruba 0,5cm proužek oční masti
má být u dospělých aplikován
3krát až 5krát denně do spojivkového vaku nebo na postiženou
část očního víčka po dobu nejvýše
14 dnů.
_Dospívající a děti ve věku 6 let a starší _
Jestliže není předepsáno jinak, zhruba 0,5cm proužek oční masti
má být u dětí a dospívajících ve
věku od 6 let do < 18 let aplikován 3krát denně do spojivkového
vaku nebo na postiženou část
očního víčka po dobu nejvýše 10 dnů.
_ _
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí mladších než 6 let
věku nebyly stanoveny. Nejsou k
dispozici žádné údaje.
Posiforlid může být aplikován do úlevy od symptomů. Pokud
potíže přetrvávají nebo se symptomy
nezlepšují, má pacient vyhledat po 7 dnech léčby lékaře.
2
Způsob podání
Oční podání.
Při aplikaci nemá dojít ke kontaktu mezi špičkou tuby a okem či
kůží.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Tuk z ovčí vlny může způsobit místní kožní reakce (např.
kontaktní dermatitidu).
Během léčby přípravkem Posiforlid nemají být používány
kontaktní čočky.
4.5
INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE
Nebyly provedeny studie interakcí.
Poznámka: V případě souběžné léčby jinými o�