PMS-EMTRICITABINE-TENOFOVIR Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Fumarate de ténofovir disoproxil; Emtricitabine

Dostupné z:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

J05AR03

INN (Medzinárodný Name):

TENOFOVIR DISOPROXIL AND EMTRICITABINE

Dávkovanie:

300MG; 200MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG; Emtricitabine 200MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251568001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2017-07-26

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-EMTRICITABINE-TENOFOVIR
Comprimés d’emtricitabine et de ténofovir
200 mg / 300 mg
(Emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil)
Norme maison
Agent antirétroviral
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de rédaction :
26 novembre 2020
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 245065
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_pms-EMTRICITABINE-TENOFOVIR Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
38
SURDOSAGE
..................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 42
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
44
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 44
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 46
ESSAIS CLINIQUES
..............................