PMS-ATOMOXETINE Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Dostupné z:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

N06BA09

INN (Medzinárodný Name):

ATOMOXETINE

Dávkovanie:

40MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 40MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30/100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434004; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2012-03-16

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL