Plenadren

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Hydrocortison

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H02AB09

INN (Medzinárodný Name):

hydrocortisone

Terapeutické skupiny:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

Nebennieren-Insuffizienz

Terapeutické indikácie:

Behandlung von Nebenniereninsuffizienz bei Erwachsenen.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2011-11-03

Príbalový leták

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
PLENADREN 20 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Hydrocortison
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Plenadren und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Plenadren beachten?
3.
Wie ist Plenadren einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Plenadren aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PLENADREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Plenadren enthält eine Substanz, die Hydrocortison genannt wird (wird
auch als Cortisol
bezeichnet). Hydrocortison ist ein Glucocorticoid. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
als Corticosteroide bezeichnet werden. Glucocorticoide kommen
natürlich im Körper vor und tragen
dazu bei, die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden
aufrechtzuerhalten.
Plenadren wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Erkrankung
angewendet, die als
Nebenniereninsuffizienz oder Cortisolmangel bezeichnet wird. Eine
Nebenniereninsuffizienz besteht,
wenn die Nebennieren (die direkt über den Nieren liegen) das Hormon
Cortisol nicht in ausreichender
Menge produzieren. Patienten, die an langfristiger (chronischer)
Nebenniereninsuffizienz leiden,
benötigen eine Ersatzther
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 5 mg
Hydrocortison.
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 20 mg
Hydrocortison.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Die Tabletten sind rund (8 mm Durchmesser), gewölbt und rosa.
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Die Tabletten sind rund (8 mm Durchmesser), gewölbt und weiß.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Nebenniereninsuffizienz bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Plenadren wird als Erhaltungstherapie gegeben. Die oralen
Substitutionsdosen müssen entsprechend
dem klinischen Ansprechen individuell angepasst werden. Eine übliche
Erhaltungsdosis ist 20 - 30 mg
pro Tag einmal täglich morgens. Bei Patienten mit teilweise
erhaltener endogener Cortisolproduktion
kann eine niedrigere Dosis ausreichen. Die höchste untersuchte
Erhaltungsdosis ist 40 mg. Die
niedrigstmögliche Erhaltungsdosis sollte angewendet werden. Wenn der
Körper erhöhtem
körperlichem und/oder psychischem Stress ausgesetzt ist, kann eine
zusätzliche Substitution mit
Hydrocortison-Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung
erforderlich sein, besonders
nachmittags/abends; siehe hierzu auch den Abschnitt „Anwendung bei
interkurrenten Erkrankungen“,
in dem weitere Möglichkeiten der vorübergehenden Erhöhung der Dosis
von Hydrocortison
beschrieben werden.
_Wechsel von konventioneller oraler Glucocorticoid-Therapie auf
Plena
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov