Plantago N Synergon Nr. 71

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Graphites (Pot.-Angaben); Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Natrium chloratum (Pot.-Angaben); Plantago major (Pot.-Angaben); Amanita muscaria (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Capsicum annuum (Pot.-Angaben)

Dostupné z:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Medzinárodný Name):

Graphites (Pot.-Information), Petroleum rectificatum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Natrium chloratum (Pot.-Information), Plantago major (Pot.-Information), Amanita muscaria (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Matricaria recutita (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Capsicum annuum (Pot.-Information)

Forma lieku:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Zloženie:

Graphites (Pot.-Angaben) (01216) 0,5 Gramm; Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben) (05822) 1 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1 Gramm; Natrium chloratum (Pot.-Angaben) (01832) 1 Gramm; Plantago major (Pot.-Angaben) (06414) 0,5 Gramm; Amanita muscaria (Pot.-Angaben) (02366) 1 Gramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 1 Gramm; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 1 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1 Gramm; Capsicum annuum (Pot.-Angaben) (05241) 1 Gramm

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Stav Autorizácia:

registriert

Dátum Autorizácia:

2003-09-10

Príbalový leták

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
Gebrauchsinformation
PLANTAGO N
Synergon Nr. 71
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Schwangerschaft und Stillzeit; Nicht anwenden bei Säuglingen und
Kindern unter 6 Jahren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille oder gegen an-
dere Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12
Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern von 6-12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 60 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
keine bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren
Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker
oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
dem
Bundesinstitut für Arzneimit