PHYTEMAG, gélule

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

magnésium (glycérophosphate de)

Dostupné z:

Laboratoires GABRIEL LESOURD

INN (Medzinárodný Name):

magnesium (glycerophosphate)

Dávkovanie:

90 mg

Forma lieku:

gélule

Zloženie:

composition pour une gélule > magnésium (glycérophosphate de) : 90 mg > ache des marais (racine d'), poudre : 40 mg > buchu (feuille de) (poudre de) : 40 mg > gingembre (rhizome) (poudre de) : 40 mg > prêle (partie aérienne de) (poudre de) : 40 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)

Prehľad produktov:

333 632-1 ou 34009 333 632 1 5 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/07/2014;

Stav Autorizácia:

Archivée

Dátum Autorizácia:

1997-02-18

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2011
Dénomination du médicament
PHYTEMAG, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PHYTEMAG, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PHYTEMAG, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE PHYTEMAG, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PHYTEMAG, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PHYTEMAG, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A VISEE ANTIASTHENIQUE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de
l'adulte (+ de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PHYTEMAG, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS PHYTEMAG, GÉLULE DANS LE CAS SUIVANT:
·
Antécédents d'allergie à l'un des constituants de la gélule.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC PHYTEMAG, GÉLULE:
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU
DE VOTRE PHARMACIEN.
Interacti

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PHYTEMAG, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glycérophosphate de magnésium
........................................................................................................
90 mg
Ache (poudre de racine)
......................................................................................................................
40 mg
Buchu (poudre de feuille)
....................................................................................................................
40 mg
Gingembre (poudre de rhizome)
...........................................................................................................
40 mg
Prêle (poudre de parties aériennes stériles)
..........................................................................................
40 mg
Pour 1 gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 3 gélules par jour, à répartir dans la journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
Hypersensibilité à l'un des constituants de la gélule.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Dans l'état actuel de nos connaissances, aucune mise en garde
spéciale et précaution d'emploi n'est connue.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à
ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à ce
médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En cons