PHARMORUBICIN PFS Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate d'épirubicine

Dostupné z:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

L01DB03

INN (Medzinárodný Name):

EPIRUBICIN

Dávkovanie:

2MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Chlorhydrate d'épirubicine 2MG

Spôsob podávania:

Intraveineuse

Počet v balení:

5ML/25ML/100ML

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116901002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2003-09-05

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHARMORUBICIN PFS
Chlorhydrate d'épirubicine injectable
2 mg/mL
Norme reconnue
ANTINÉOPLASIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
DATE DE RÉVISION:
10 AVRIL 2017
Montreal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation:
203222
_Monographie de produit PHARMORUBICIN PFS _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
......................................................................
16
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................