Paroxetine EG 20 mg comp.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Chlorhydrate de Paroxétine 22,22 mg - Eq. Paroxétine 20 mg

Dostupné z:

EG SA-NV

ATC kód:

N06AB05

INN (Medzinárodný Name):

Paroxetine Hydrochloride

Dávkovanie:

20 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Chlorhydrate de Paroxétine 22.22 mg

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Paroxetine

Prehľad produktov:

CTI code: 316172-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581008474 - Code CNK: 3891165 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-09 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-10 - Taille de l'emballage: 180 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-11 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-12 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-13 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581008450 - Code CNK: 3891140 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-14 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 316172-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Non

Dátum Autorizácia:

2008-04-14

Príbalový leták

Notice
1/12
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PAROXETINE EG 10 MG COMPRIMÉS
PAROXETINE EG 20 MG COMPRIMÉS
PAROXETINE EG 30 MG COMPRIMÉS
PAROXETINE EG 40 MG COMPRIMÉS
Paroxétine (sous forme de chlorhydrate anhydre)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Paroxetine EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Paroxetine EG
3.
Comment prendre Paroxetine EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Paroxetine EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PAROXETINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Paroxetine EG est utilisée pour le traitement des troubles
dépressifs et/ou anxieux de l’adulte. Les troubles
anxieux dans lesquels Paroxetine EG est utilisée sont: les troubles
obsessionnels compulsifs (pensées
compulsives répétitives avec comportement incontrôlable), trouble
panique (attaques de panique, y
compris celles causées par la peur des lieux publics,
l’agoraphobie), trouble anxiété sociale / phobie
sociale (avoir peur ou éviter d’être en société), syndrome de
stress post-traumatique (anxiété consécutive à
un évènement traumatique) et trouble d’anxiété généralisée
(grave anxiété générale ou agitation).
Paroxetine EG appartient à la classe de médicaments appelés
Inhibite

Súhrn charakteristických

Résumé des caractéristiques du produit
1/17
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Paroxetine EG 10 mg comprimés
Paroxetine EG 20 mg comprimés
Paroxetine EG 30 mg comprimés
Paroxetine EG 40 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paroxetine EG 10 mg: Chaque comprimé contient 10 mg de paroxétine
(sous forme de chlorhydrate de
paroxétine anhydre).
Paroxetine EG 20 mg: Chaque comprimé contient 20 mg de paroxétine
(sous forme de chlorhydrate de
paroxétine anhydre).
Paroxetine EG 30 mg: Chaque comprimé contient 30 mg de paroxétine
(sous forme de chlorhydrate de
paroxétine anhydre).
Paroxetine EG 40 mg: Chaque comprimé contient 40 mg de paroxétine
(sous forme de chlorhydrate de
paroxétine anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
10 mg: comprimé biconvexe, rond et de couleur blanc cassé, prévu de
l’inscription 10 sur une face.
20 mg: comprimé plat, rond, à bords biseautés, de couleur blanc
cassé, prévu de l’inscription 20 sur une
face et d’une barre de cassure. Le comprimé peut être divisé en
deux doses égales.
30 mg: comprimé plat, rond, à bords biseautés, de couleur blanc
cassé, prévu d’une barre de cassure. Le
comprimé peut être divisé en deux doses égales.
40 mg: comprimé de forme ovale et de couleur blanc cassé, prévu
d’une barre de cassure. Le comprimé
peut être divisé en deux doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de:

Périodes dépressives graves

Troubles obsessionnels compulsifs.

Troubles paniques avec et sans agoraphobie

Troubles anxieux sociaux/phobie sociale

Angoisse généralisée

Stress post-traumatique
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Résumé des caractéristiques du produit
2/17
PÉRIODES DÉPRESSIVES GRAVES
La dose recommandée est de 20 mg par jour. En général, on observe
une amélioration chez les patients au
bout d’une semaine, mais celle-ci ne peut