Paroxetine AB 20 mg compr. pellic.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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02-05-2024

Aktívna zložka:

Chlorhydrate de Paroxétine Hémihydraté 22,2 mg - Eq. Paroxétine 20 mg

Dostupné z:

Aurobindo SA-NV

ATC kód:

N06AB05

INN (Medzinárodný Name):

Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate

Dávkovanie:

20 mg

Forma lieku:

Comprimé pelliculé

Zloženie:

Chlorhydrate de Paroxétine Hémihydraté 22.2 mg

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Paroxetine

Prehľad produktov:

CTI code: 584071-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-12 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001791 - Code CNK: 4374856 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-10 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-09 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001821 - Code CNK: 4374849 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-08 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001784 - Code CNK: 4374831 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Oui

Dátum Autorizácia:

2021-04-28

Príbalový leták

                                Notice
PT-H-1559-001-002-IB14
1/15
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PAROXETINE AB 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
PAROXETINE AB 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Paroxétine
VEUILLEZ
LIRE
ATTENTIVEMENT
CETTE
NOTICE
AVANT
DE
PRENDRE
CE
MÉDICAMENT
CAR
ELLE
CONTIENT
DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Paroxetine AB et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Paroxetine AB ?
3.
Comment prendre Paroxetine AB ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Paroxetine AB ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PAROXETINE AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
PAROXETINE AB EST UN TRAITEMENT DESTINÉ AUX ADULTES SOUFFRANT DE
DÉPRESSION ET/OU DE TROUBLES ANXIEUX.
Paroxetine AB peut être prescrit dans les troubles anxieux suivants :
troubles obsessionnels compulsifs
(pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement
incontrôlable), trouble panique (attaques de panique
incluant celles causées par l’agoraphobie qui est la peur des lieux
publics), trouble d’anxiété sociale (peur ou
fait d’éviter des situations où vous devez être en société),
trouble de stress post-traumatique (anxiété suite à
un traumatisme), trouble d’anxiété généralisée (sentiment
général très anxieux ou nerveux).
Paroxetine AB appartient à la classe de médicaments appelés ISRS
(Inhibiteurs Sélecti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Résumé des caractéristiques du produit
PT-H-1559-001-002-IB14
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Paroxetine AB 20 mg comprimés pelliculés
Paroxetine AB 30 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Paroxetine AB 20 mg comprimés pelliculés _
:
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de paroxétine (sous forme
de chlorhydrate de paroxétine
hemihydraté).
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 10 mg/comprimé
pelliculé.
_Paroxetine AB 30 mg comprimés pelliculés _:
Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de paroxétine (sous forme
de chlorhydrate de paroxétine
hemihydraté).
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 15 mg/comprimé
pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_Paroxetine AB 20 mg comprimés pelliculés :_
Comprimé pelliculé blanc à blanc-cassé, de forme capsulaire,
biconvexe, portant l’inscription « 56 » d’un
côté et « C » et une barre de cassure profonde de l’autre. Le
comprimé peut être divisé en doses égales.
_Paroxetine AB 30 mg comprimés pelliculés :_
Comprimé pelliculé bleu, de forme capsulaire, biconvexe, portant
l’inscription « F » d’un côté et « 12 » de
l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de :
•
Episode dépressif majeur
•
Troubles obsessionnels compulsifs
•
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
•
Trouble d’anxiété sociale/Phobie sociale
•
Trouble d’anxiété généralisée
•
Trouble de stress post-traumatique
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
_EPISODE DÉPRESSIF MAJEUR _
La posologie recommandée est de 20 mg par jour. En général,
l’amélioration du patient débute après une
semaine de traitement mais peut ne devenir manifeste qu’à partir de
la deuxième semaine.
Résumé des caractéristiques du produit
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Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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