Krajina: Belgicko
Jazyk: francúzština
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Paroxétine Hémihydraté 22,2 mg - Eq. Paroxétine 20 mg
Aurobindo SA-NV
N06AB05
Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate
20 mg
Comprimé pelliculé
Chlorhydrate de Paroxétine Hémihydraté 22.2 mg
Voie orale
Paroxetine
CTI code: 584071-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-12 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001791 - Code CNK: 4374856 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-10 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-09 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001821 - Code CNK: 4374849 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-08 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026001784 - Code CNK: 4374831 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 584071-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2021-04-28
Notice PT-H-1559-001-002-IB14 1/15 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR PAROXETINE AB 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS PAROXETINE AB 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Paroxétine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE : 1. Qu’est-ce que Paroxetine AB et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Paroxetine AB ? 3. Comment prendre Paroxetine AB ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Paroxetine AB ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE PAROXETINE AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? PAROXETINE AB EST UN TRAITEMENT DESTINÉ AUX ADULTES SOUFFRANT DE DÉPRESSION ET/OU DE TROUBLES ANXIEUX. Paroxetine AB peut être prescrit dans les troubles anxieux suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable), trouble panique (attaques de panique incluant celles causées par l’agoraphobie qui est la peur des lieux publics), trouble d’anxiété sociale (peur ou fait d’éviter des situations où vous devez être en société), trouble de stress post-traumatique (anxiété suite à un traumatisme), trouble d’anxiété généralisée (sentiment général très anxieux ou nerveux). Paroxetine AB appartient à la classe de médicaments appelés ISRS (Inhibiteurs Sélecti Prečítajte si celý dokument
Résumé des caractéristiques du produit PT-H-1559-001-002-IB14 16/15 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Paroxetine AB 20 mg comprimés pelliculés Paroxetine AB 30 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Paroxetine AB 20 mg comprimés pelliculés _ : Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de paroxétine hemihydraté). Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 10 mg/comprimé pelliculé. _Paroxetine AB 30 mg comprimés pelliculés _: Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de paroxétine hemihydraté). Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 15 mg/comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. _Paroxetine AB 20 mg comprimés pelliculés :_ Comprimé pelliculé blanc à blanc-cassé, de forme capsulaire, biconvexe, portant l’inscription « 56 » d’un côté et « C » et une barre de cassure profonde de l’autre. Le comprimé peut être divisé en doses égales. _Paroxetine AB 30 mg comprimés pelliculés :_ Comprimé pelliculé bleu, de forme capsulaire, biconvexe, portant l’inscription « F » d’un côté et « 12 » de l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de : • Episode dépressif majeur • Troubles obsessionnels compulsifs • Trouble panique avec ou sans agoraphobie • Trouble d’anxiété sociale/Phobie sociale • Trouble d’anxiété généralisée • Trouble de stress post-traumatique 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION POSOLOGIE _EPISODE DÉPRESSIF MAJEUR _ La posologie recommandée est de 20 mg par jour. En général, l’amélioration du patient débute après une semaine de traitement mais peut ne devenir manifeste qu’à partir de la deuxième semaine. Résumé des caractéristiques du produit PT-H-1559-001-002-IB14 16/15 Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie Prečítajte si celý dokument