PARIET

Krajina: Taliansko

Jazyk: taliančina

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktívna zložka:

Rabeprazolo

Dostupné z:

JANSSEN CILAG S.P.A.

ATC kód:

A02BC04

INN (Medzinárodný Name):

Rabeprazole

Počet v balení:

"10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 14 COMPRESSE IN BLISTER AL

Trieda:

M

Terapeutické oblasti:

Rabeprazolo

Prehľad produktov:

034216198 - 2 BLISTER AL/AL 14 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato; 034216200 - 4 BLISTER AL/AL 14 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato; 034216123 - 4 BLISTER 14 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216150 - 5 BLISTER 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216162 - 8 BLISTER 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216248 - 8 BLISTER AL/AL 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato; 034216073 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 75 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216236 - 5 BLISTER AL/AL 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato; 034216135 - 1 BLISTER 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216046 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216061 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216085 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216010 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216109 - 1 BLISTER 14 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216186 - 1 BLISTER AL/AL 14 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato; 034216174 - 1 BLISTER AL/AL 7 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato; 034216059 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216022 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216147 - 2 BLISTER 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216097 - 1 BLISTER 7 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216212 - 1 BLISTER AL/AL 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato; 034216034 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034216111 - 2 BLISTER 14 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Revocato; 034216224 - 2 BLISTER AL/AL 15 CPR GASTRORESISTENTI 20 MG - Autorizzato

Stav Autorizácia:

Autorizzato

Príbalový leták

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PARIET
10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
PARIET
20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Rabeprazolo sodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro
sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati peggiora, o se
nota la comparsa di un
qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi
il medico o il farmacista.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Pariet e a che cosa serve
2.
Cosa deve saper prima di prendere Pariet
3.
Come prendere Pariet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pariet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’E’ PARIET E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Pariet contengono rabeprazolo sodico come principio
attivo. Questo principio attivo
appartiene ad una classe di medicinali chiamati Inibitori di Pompa
Protonica (IPP). Agiscono
diminuendo la quantità di acido che il suo stomaco produce .
Le compresse di Pariet sono usate per il trattamento delle seguenti
malattie:
•
“Malattia da reflusso gastroesofageo” (MRGE), che può includere
pirosi. La malattia da reflusso
gastroesofageo si manifesta quando l’acido ed il cibo passa dallo
stomaco all’esofago.
•
Ulcera dello stomaco o della parte alta dell’intestino. Se queste
ulcere sono infettate da un batterio
chiamato
_Helicobacter pylori _
(H. Pylori) le verranno prescritti anche antibiotici. L’utilizzo
delle
compresse di Pariet insieme agli antibiotici permette l’eliminazione
dell’infezione e la guarigione
dell’ulcera. Inoltre, la terapia permette di bloccare l’infezione
e fa in modo che l’ulcera non
ricompaia.
•
Sindrome di Zollinger-Ellison, quando lo stomaco produce

Súhrn charakteristických

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PARIET 10 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
10 mg di rabeprazolo sodico, pari a 9,42 mg di rabeprazolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse gastroresistenti.
Compresse gastroresistenti rosa, rivestite con film, biconvesse, con
la scritta “E 241” riportata
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PARIET
compresse è indicato per il trattamento di:
•
ulcera duodenale attiva
•
ulcera gastrica benigna attiva
•
malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomatica erosiva o
ulcerativa
•
terapia a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo
(terapia di mantenimento
della MRGE)
•
trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo da
moderata a molto
severa (MRGE sintomatica)
•
sindrome di Zollinger-Ellison
•
eradicazione dell’infezione da Helicobacter pylori(H. pylori) in
associazione ad appropriati
regimi terapeutici antibatterici in pazienti con ulcera peptica
(vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti/anziani _
Ulcera duodenale attiva ed ulcera gastrica benigna attiva: la dose
orale raccomandata sia
nell’ulcera duodenale attiva che nell’ulcera gastrica benigna
attiva è di 20 mg una volta al
giorno da assumere al mattino.
Nella maggior parte dei pazienti con ulcera duodenale attiva la
cicatrizzazione avviene entro 4
settimane. Tuttavia alcuni pazienti possono richiedere, per
raggiungere la cicatrizzazione, altre 4
settimane di terapia.
La maggior parte di pazienti con ulcera gastrica benigna attiva
guariscono entro 6 settimane.
Anche in questo caso, tuttavia, in alcuni pazienti possono essere
necessarie per la guarigione
altre 6 settimane di terapia.
Malattia da reflusso gastro-esofageo (MRGE) erosiva o ulcerativa: la
dose orale raccomandata
in questa patologia è di 20 mg una volta al giorno per 4 -8
settimane.
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