Krajina: Belgicko
Jazyk: holandčina
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracetamol 500 mg
Sandoz SA-NV
N02BE01
Paracetamol
500 mg
Tablet
Paracetamol 500 mg
Oraal gebruik
Paracetamol
CTI-code: 436843-08 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 07613421002916 - CNK-code: 3073285 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 07613421002923 - CNK-code: 3042371 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436852-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-05 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3042389 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-03 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 436843-10 - De grootte van de verpakking: 240 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3073293 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag
Gecommercialiseerd: Nee
2013-04-05
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT PARACETAMOL SANDOZ 500 MG TABLETTEN PARACETAMOL SANDOZ 1 G TABLETTEN paracetamol _[Voor geneesmiddelen die enkel op voorschrift verkrijgbaar zijn:]_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. _[Voor geneesmiddelen die zonder voorschrift verkrijgbaar zijn:]_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 5 dagen voor pijn of na 3 dagen voor koorts niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Paracetamol Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PARACETAMOL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Paracetamol Sandoz bevat de werkzame stof paracetamol. Het is een pijnstillend en koortswerend geneesmiddel (pijnstiller en antipyret Prečítajte si celý dokument
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 500 mg paracetamol. Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat maximaal 1,87 mg natrium. Elke tablet bevat 1000 mg paracetamol. Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat maximaal 3,74 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM _500 mg tablet:_ Tablet. Witte, capsulevormige tabletten, bedrukt met “500” aan één kant en vlak aan de andere kant (17,5 mm x 7,3 mm). _1 g tablet:_ Tablet. Witte tot gebroken witte, capsulevormige tabletten, bedrukt met een breukstreep tussen “10” en “00” aan één kant en een breukstreep tussen “PA” en “RA” aan de andere kant (21,4 mm x 9,0 mm). De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES _Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten_ Lichte tot matige pijn en koorts Paracetamol Sandoz is geïndiceerd voor volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 9 jaar. _Paracetamol Sandoz 1 g tabletten_ Lichte tot matige pijn bij artrose van de heup en de knie Paracetamol Sandoz is geïndiceerd voor volwassenen en voor adolescenten vanaf 15 jaar. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De laagste effectieve dosis dient te worden gebruikt. Overschrijd de aanbevolen dosering niet vanwege het risico van ernstige leverschade (zie rubrieken 4.4 en 4.9). _Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten:_ _Volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar (meer dan 55 kg lichaamsgewicht)_ Start met 1 tablet (500 mg paracetamol) of zo nodig 2 tabletten (1000 mg paracetamol) per keer, tot hoogstens 6 tabletten (3000 mg paracetamol) per 24 uur. _Pediatrische patiënten_ _Adolescenten van 12-15 jaar (40-55 kg lichaamsgewicht)_ 1 tablet per keer, hoogstens 4 tot 6 tabletten per 24 uur. _Kinderen van 9-12 jaar (30-40 kg lichaamsgewicht)_ 1 tablet per keer, hoogstens 3 tot 4 tabletten per 24 uur. Paracetamol Prečítajte si celý dokument