PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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20-04-2023

Aktívna zložka:

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45

Dostupné z:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45

Dávkovanie:

40 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,15 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Trieda:

Liste II

Typ predpisu:

liste II

Terapeutické oblasti:

inhibiteurs de la pompe à protons

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : code A02BC02.PANTOPRAZOLE EG est un médicament qui réduit la production d’acide gastrique (inhibiteur sélectif de la pompe à protons).PANTOPRAZOLE EG est utilisé : en association aux antibiotiques pour le traitement des ulcères gastro-duodénaux. Ce traitement comporte l’éradication d’Helicobacter pylori, un micro-organisme pathogène responsable d’ulcères de l’estomac et de l’intestin ; pour le traitement des ulcères duodénaux ; pour le traitement des ulcères gastriques ; pour le traitement des formes modérées et sévères d’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage) ; pour le traitement à long terme des pathologies s’accompagnant d’une production excessive d’acide gastrique (par exemple, syndrome de Zollinger-Ellison).

Prehľad produktov:

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 40 mg, comprimé gastro-résistant.

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

2008-11-18

Príbalový leták

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé
gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : code A02BC02.
PANTOPRAZOLE EG est un médicament qui réduit la production d’acide
gastrique (inhibiteur sélectif
de la pompe à protons).
PANTOPRAZOLE EG est utilisé :
·
en association aux antibiotiques pour le traitement des ulcères
gastro-duodénaux. Ce traitement
comporte l’éradication d’_Helicobacter pylori_, un
micro-organisme pathogène responsable d’ulcères de
l’estomac et de l’intestin ;
·
pour le traitement des ulcères duodénaux ;
·
pour le traitement des ulcères gastriques ;
·
p
                                
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Súhrn charakteristických

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole..........................................................................................................................
40 mg
Equivalant à pantoprazole sodique
sesquihydraté.................................................................
45,1 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé gastro-résistant contient 76,85 mg de maltitol,
0,690 mg de lécithine (dérivée de l’huile
de soja).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé jaune, ovale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement associé par deux antibiotiques appropriés pour
l’éradication d’_Helicobacter pylori_ et pour la
prévention de la rechute des ulcères peptiques chez les patients
atteints d’ulcères associés à _Helicobacter_
_pylori_.
·
Ulcères duodénaux.
·
Ulcères gastriques.
·
Formes modérées et sévères d’œsophagite par reflux
gastro-œsophagien.
·
Traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et des
autres troubles s’accompagnant d’une
hypersécrétion pathologique d’acide gastrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien
Un comprimé de PANTOPRAZOLE EG 40 mg par jour.
Dans certains cas, la dose peut être doublée (en passant à 2
comprimés de pantoprazole par jour)
notamment lorsqu’il n’y a pas eu de réponse à un autre
traitement. Une durée de 4 semaines est
généralement nécessaire pour le traitement de l’œsophagite par
reflux gastro-œsophagien. Si cette durée
n’est pas suffisante, la guérison sera obtenue en général par un
traitement de 4 semaines supplémentaires.
Adultes
Éradication de _H. pylori_ en association ave
                                
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