Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

virus dell'influenza reassortante (vivo attenuato) del seguente ceppo: ceppo A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BB03

INN (Medzinárodný Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

vaccini

Terapeutické oblasti:

Influenza, umano

Terapeutické indikácie:

Profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata in bambini e adolescenti da 12 mesi a meno di 18 anni. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-05-20

Príbalový leták

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VACCINO INFLUENZALE PANDEMICO H5N1 ASTRAZENECA SPRAY NASALE,
SOSPENSIONE
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (vivo attenuato, nasale)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELLA
SOMMINISTRAZIONE DEL VACCINO PERCHÉ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI O IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino.
Non lo dia ad altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca e a cosa
serve
2.
Cosa deve sapere prima della somministrazione del Vaccino influenzale
pandemico
H5N1
AstraZeneca
3.
Come si somministra il Vaccino influenzale pandemico H5N1
AstraZeneca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare il Vaccino influenzale pandemico H5N1
AstraZeneca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IL VACCINO INFLUENZALE PANDEMICO H5N1 ASTRAZENECA E A COSA
SERVE
Il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca è un vaccino usato
per prevenire l’influenza in
caso di pandemia ufficialmente dichiarata. È usato nei bambini e
negli adolescenti da 12 mesi a meno
di 18 anni.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che insorge a
intervalli di tempo che variano da meno di
10 anni a molti decenni e si diffonde rapidamente in tutto il mondo. I
seg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione
di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca
spray nasale, sospensione
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (vivo attenuato, nasale)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,2 ml) contiene:
Virus dell’influenza ricombinante* (vivo attenuato) del seguente
ceppo**:
ceppo A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
UF***
*
propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani.
**
prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il
prodotto contiene organismi
geneticamente modificati (OGM).
***
unità fluorescenti
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’OMS e alla
decisione dell’UE per la pandemia.
Il vaccino può contenere residui delle seguenti sostanze: proteine
dell’uovo (ad es. ovoalbumina) e
gentamicina. La quantità massima di ovoalbumina è inferiore a 0,024
microgrammi per dose di 0,2 ml
(0,12 microgrammi per ml).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione.
La sospensione è incolore o giallo pallido, da limpida a opalescente
con pH approssimativamente di
7.2. Possono essere presenti piccole particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza nei bambini e negli adolescenti di età
compresa tra 12 mesi e <18 anni in una
situazione di pandemia ufficialmente dichiarata.
Il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca deve essere usato
secondo le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
3
_Bambini e adolescenti di età compresa tra 12 mesi e <18 anni di
età_
0,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2017