Ozempic

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

semaglutida

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Medzinárodný Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de adultos con insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio:como monoterapia cuando la metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones;además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes. Para que los resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-02-08

Príbalový leták

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OZEMPIC 0,25 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
semaglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ozempic y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ozempic
3.
Cómo usar Ozempic
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ozempic
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OZEMPIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ozempic contiene el principio activo semaglutida. Ayuda a su cuerpo a
reducir el nivel de azúcar en
sangre únicamente cuando este nivel de azúcar está demasiado
elevado y puede ayudar a prevenir una
enfermedad cardiaca.
Ozempic se usa para tratar a adultos (a partir de los 18 años de
edad) con diabetes tipo 2 cuando la
dieta y el ejercicio no son suficientes:
•
como única medicación antidiabética cuando no puede utilizar
metformina (otro medicamento
para la diabetes) o
•
con otros medicamentos para la diabetes: cuando estos no son
suficientes para controlar sus
niveles de azúcar en sangre. Estos pueden ser medicamentos que se
toman por vía oral o se
inyectan, como la insulina.
Es importante que continúe con la dieta y el plan de ejercicio que le
haya indicado su médico,
farmacéutico o enfermero
_._
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OZEMPIC
_ _
NO USE OZEMPIC
•
si es alérgico a semaglutida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ozempic 0,25 mg solución inyectable en pluma precargada
Ozempic 0,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Ozempic 1 mg solución inyectable en pluma precargada
Ozempic 2 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ozempic 0,25 m
g solución inyectable
Un ml de solución contiene 1,34 mg de semaglutida*. Una pluma
precargada contiene 2 mg de
semaglutida* en 1,5 ml de solución. Cada dosis contiene 0,25 mg de
semaglutida en 0,19 ml de
solución.
Ozempic 0,5 m
g solución inyectable
Un ml de solución contiene 1,34 mg de semaglutida*. Una pluma
precargada contiene 2 mg de
semaglutida* en 1,5 ml de solución. Cada dosis contiene 0,5 mg de
semaglutida en 0,37 ml de
solución.
Ozempic 1 mg
solución inyectable
Un ml de solución contiene 1,34 mg de semaglutida*. Una pluma
precargada contiene 4 mg de
semaglutida* en 3 ml de solución. Cada dosis contiene 1 mg de
semaglutida en 0,74 ml de solución.
Ozempic 2 mg
solución inyectable
Un ml de solución contiene 2,68 mg de semaglutida*. Una pluma
precargada contiene 8 mg de
semaglutida* en 3 ml de solución. Cada dosis contiene 2 mg de
semaglutida en 0,74 ml de solución.
*Análogo humano del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1)
producido por tecnología de ADN
recombinante en células de
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, incolora o casi incolora e isotónica; pH=7,4.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ozempic está indicado en el tratamiento de adultos con diabetes
mellitus tipo 2, que no han sido
controlados adecuadamente, como complemento de la dieta y el ejercicio
•
en monoterapia, cuando la metformina no se considera apropiada debido
a intolerancia o
contraindicaciones
•
añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.
3
Para consul
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov