Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Ceva Animal Health Slovakia, SR
QH01CA01
inj.
50 ml; 20 ml; 10 ml; 4 ml
CVS, F
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU OVARELIN 50 µg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Gonadorelinum (diacetát tetrahydrát) 50,0 µg POMOCNÉ LÁTKY: Benzylalkohol (E1519) 15,0 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry bezfarebný roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok: dojnice, jalovice. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Indukcia a synchronizácia ruje a ovulácie v kombinácii s prostaglandínom F 2α (PGF 2α ) alebo s analógom alebo bez progesterónu ako časti protokolu Fixed Time Artificial Insemination (FTAI). Liečba oneskorenej ovulácie (repeat breeding). Repeat breeding krava alebo jalovica je všeobecne definovaná ako zviera, ktoré bolo inseminované najmenej 2 alebo 3 krát bez následnej gravidity, napriek tomu, že má pravidelnú ruju v normálnych cykloch (každých 18-24 dní), normálne správanie sa počas ruje a neprejavuje žiadne klinické abnormality v reprodukčnom trakte. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku, alebo na niektorú z pomocných látok. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Reakcia dojníc na synchronizačný protokol môže byť ovplyvnená fyziologickým stavom v čase liečby, ktorý zahŕňa vek kravy, telesnú kondíciu a interval od pôrodu. Odpovede na liečbu nie sú jednotné medzi stádami alebo medzi kravami v jednotlivých stádach. Ak je doba liečenia progesterónom zahrnutá v protokole, percento kráv vykazujúcich ruju v danom 1 období, je zvyčajne väčšie ako u neošetrených kráv a následná luteálna fáza má normálnu dobu trvania. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Neuplatňuje sa. Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca lie Prečítajte si celý dokument