Ovaleap

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

follitropina alfa

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03GA05

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutické oblasti:

anovulazione

Terapeutické indikácie:

Negli adulti womenAnovulation (tra cui la sindrome dell'ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato;la Stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in donne sottoposte a superovulazione per le tecnologie di riproduzione assistita (ART), come la fecondazione in vitro (IVF), gamete intra fallopian transfer e zigote intra fallopian transfer;Ovaleap in associazione con un ormone luteinizzante (LH) preparazione è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di LH ed FSH. Negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di LH endogeno < 1. 2 UI/L. Negli adulti menOvaleap è indicato per la stimolazione della spermatogenesi in uomini che hanno congenite o acquisite ipogonadismo ipogonadotropo con la concomitante somministrazione di gonadotropina corionica umana (hCG) .

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2013-09-27

Príbalový leták

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Ovaleap 300 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Ovaleap 450 UI/0,75 mL soluzione iniettabile
Ovaleap 900 UI/1,5 mL soluzione iniettabile
follitropina alfa
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Ovaleap e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ovaleap
3.
Come usare Ovaleap
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ovaleap
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Ovaleap e a cosa serve
Cos’è Ovaleap
Questo medicinale contiene il principio attivo follitropina alfa, che
è quasi identico a un ormone
naturale prodotto dal corpo e chiamato “ormone
follicolostimolante” (FSH). L’FSH è una
gonadotropina, un tipo di ormone che svolge un ruolo importante nella
fertilità e nella riproduzione
umana. Nelle donne, l’FSH è necessario per la crescita e lo
sviluppo dei follicoli nell’ovaio che
contengono le cellule uovo. Negli uomini, l’FSH è necessario per la
produzione dello sperma.
A cosa serve Ovaleap
Nelle donne adulte, Ovaleap viene utilizzato

per favorire l’ovulazione (il rilascio di una cellula uovo matura
dal follicolo) nelle donne che
non hanno l’ovulazione e che non hanno risposto al trattamento con
un medicinale chiamato
“clomifene citrato”.

per favorire lo sviluppo di follicoli nelle donne sottoposte a
procedure di riproduzione assistita
(procedure che possono aiutare l’i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ovaleap 300 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Ovaleap 450 UI/0,75 mL soluzione iniettabile
Ovaleap 900 UI/1,5 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL della soluzione contiene 600 UI (equivalenti a 44 microgrammi)
di follitropina alfa*.
Ovaleap 300 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Ogni cartuccia contiene 300 UI (equivalenti a 22 microgrammi) di
follitropina alfa in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Ovaleap 450 UI/0,75 mL soluzione iniettabile
Ogni cartuccia contiene 450 UI (equivalenti a 33 microgrammi) di
follitropina alfa in 0,75 mL
di soluzione iniettabile.
Ovaleap 900 UI/1,5 mL soluzione iniettabile
Ogni cartuccia contiene 900 UI (equivalenti a 66 microgrammi) di
follitropina alfa in 1,5 mL di
soluzione iniettabile.
*La follitropina alfa (ormone follicolostimolante ricombinante umano
[recombinant human
follicle-stimulating hormone, r-hFSH]) è prodotta da cellule ovariche
di criceto cinese (CHO DHFR)
con la tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ovaleap contiene 0,02 mg per mL di benzalconio cloruro
Ovaleap contiene 10,0 mg per mL di alcool benzilico
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione limpida, incolore.
Il pH della soluzione è compreso tra 6,8 e 7,2.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Nelle donne adulte

Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne
che non rispondono
al trattamento con clomifene citrato.

Stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in donne sottoposte a
tecniche di
riproduzione assistita (Assisted Reproductive Technology, ART), come
la fertilizzazione in
vitro (In Vitro Fertilisation, IVF), trasferimento di gameti
all’interno delle tube o
trasferimento di zigoti all’interno delle tube.

Ovaleap, in associazione ad una preparazione a base di ormone
luteinizzante (Luteinising

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov