Oslif Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indakateroolmaleaat

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

R03AC18

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutické oblasti:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutické indikácie:

Oslif Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientide õhuvoolu obstruktsiooni bronhodilataatori hoolduseks.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2009-11-29

Príbalový leták

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER KÕVAKAPSLITES
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER KÕVAKAPSLITES
indakaterool
_(indacaterolum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Oslif Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Oslif Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Oslif Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Oslif Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSLIF BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler sisaldab toimeainena indakaterooli, mis kuulub
bronhodilataatoriteks ehk
bronhilõõgastiteks nimetatud ravimite rühma. Ravimi sissehingamisel
lõõgastuvad lihased väikeste
hingamisteede seintes. See aitab avada hingamisteed, muutes sisse- ja
väljahingamise kergemaks.
MILLEKS OSLIF BREEZHALERIT KASUTATAKSE
Oslif Breezhalerit kasutatakse hingamise kergemaks muutmiseks
kroonilisest obstruktiivsest
kopsuhaigusest (KOK) tingitud hingamisraskustega täiskasvanutel. KOKi
korral on lihased
hingamisteede ümber pinguldunud. See muudab hingamise raskeks. See
ravim aitab kopsudes lihaseid
lõõgastada, kergendades õhu liikumist kopsudesse ja kopsudest
välja.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OSLIF BREEZHALERI KASUTAMIST
OSLIF BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne O
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Oslif Breezhaler 150 mikrogrammi inhaleeritav pulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab indakateroolmaleaati koguses, mis vastab 150
mikrogrammile indakateroolile
(
_indacaterolum_
).
Inhalaatori huulikust väljastatakse 120 mikrogrammile indakateroolile
vastav indakateroolmaleaadi
annus.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kapsel sisaldab 24,8 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad (värvitud) kapslid, millele
on mustas kirjas trükitud „IDL 150“
musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Oslif Breezhaler on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks
hingamisteede obstruktsiooni
korral kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatavaks annuseks on ühe 150-mikrogrammise kapsli sisu
inhalatsioon üks kord päevas Oslif
Breezhaler inhalaatorist. Annust tohib suurendada ainult arsti
ettekirjutusel.
Ühe 300-mikrogrammise kapsli sisu inhaleerimisel üks kord päevas
Oslif Breezhaler inhalaatorist on
saadud täiendavat kliinilist kasu hingelduse leevendamisel, eriti
raske KOKiga patsientidel.
Maksimaalne annus on 300 mikrogrammi üks kord päevas.
Oslif Breezhalerit tuleb kasutada iga päev samal ajal.
Kui annus jääb manustamata, tuleb järgmine annus manustada
järgmisel päeval tavalisel ajal.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad_
Maksimaalne plasmakontsentratsioon ja üldine süsteemne ekspositsioon
suurenevad vanuse kasvades,
kuid eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta.
3
_Maksakahjustus _
Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
muuta. Puuduvad andmed Oslif
Breezhaleri kasutamise kohta raske maksakahjustusega patsientidel.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust muuta.
_Lapsed _
Puudub Oslif Breezhaleri 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov