Orgalutran

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ganirelix

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

H01CC01

INN (Medzinárodný Name):

ganirelix

Terapeutické skupiny:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikácie:

Prevenirea creșterii hormonului luteinizant prematur la femeile supuse hiperstimulării ovariene controlate pentru tehnicile de reproducere asistată. În studiile clinice, Orgalutran a fost folosit cu recombinant uman hormon foliculostimulant sau corifollitropin alfa, susținută folicul stimulent.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2000-05-16

Príbalový leták

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
ganirelix
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Orgalutran şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Orgalutran
3.
Cum să utilizaţi Orgalutran
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Orgalutran
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ORGALUTRAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Orgalutran conține substanța activă ganirelix și aparţine grupei
de medicamente numite „antagonişti de
hormoni eliberatori de gonadotropină” care antagonizează
acţiunile hormonului natural de eliberare a
gonadotropinei (GnRH). GnRH reglează eliberarea gonadotropinelor
(hormonul luteinizant (LH) si
foliculostimulant (FSH)). Gonadotropinele joacă un rol important în
fertilitatea umană şi reproducere.
La femei, FSH este necesar pentru creşterea şi dezvoltarea
foliculilor în ovare. Foliculii sunt săculeţi
mici, rotunzi, care conţin celulele ou. LH este necesar pentru
eliberarea celulelor ou mature din foliculi
şi ovare (adică ovulaţie). Orgalutran inhibă acţiunea GnRH,
avînd ca efect împiedicarea eliberării în
special de LH (hormon luteinizant).
Utilizarea Orgalutran
La femeile care 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conţine ganirelix 0,25 mg în 0,5 ml
soluţie apoasă. Substanţa activă
ganirelix (INN) este o decapeptidă de sinteză cu activitate
antagonistă marcată faţă de hormonul natural
de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Aminoacizii din poziţiile 1, 2,
3, 6, 8 şi 10 a decapeptidei
naturale GnRH au fost substituiţi, rezultând [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
,
L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH cu o greutate moleculară de 1570,4.
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per
injecție, și se consideră că, practic
„nu conţine sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Orgalutran este indicat pentru prevenirea vârfurilor secretorii
premature de hormon luteinizant (LH) la
femeile la care se efectuează hiperstimulare ovariană controlată
(HOC), în cadrul tehnicilor de
reproducere asistată (TRA).
În studiile clinice, Orgalutran a fost utilizat împreună cu
hormonul foliculostimulant
(FSH) uman
recombinat sau corifollitropină alfa, un stimulant folicular cu
acţiune susţinută.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orgalutran trebuie prescris numai de către un specialist cu
experienţă în tratamentul infertilităţii.
Doze
Orgalutran este utilizat pentru a preveni vîrful secretor prematur de
LH la femeile la care se efectuează
HOC. Hiperstimularea ovariană controlată cu FSH (hormon
foliculinostimulant) sau corifollitropină alfa
poate începe în ziua a 2-a sau a 3-a a ciclului. Orgalutran (0,25
mg) se injectează subcutanat o dată pe
zi, începând cu ziua 5-a sau ziua a 6-a a administrării de FSH sau
în ziua 5-a sau a 6-a după
administrarea de corifollitropină alfa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov