Orgalutran

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ganirelix

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

H01CC01

INN (Medzinárodný Name):

ganirelix

Terapeutické skupiny:

Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikácie:

Prévention des poussées prématurées d'hormones lutéinisantes chez les femmes subissant une hyperstimulation ovarienne contrôlée pour des techniques de reproduction assistée. Dans les études cliniques, Orgalutran a été utilisé avec la protéine recombinante humaine hormone folliculo-stimulante ou corifollitropin alfa, soutenue le follicule stimulant.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2000-05-16

Príbalový leták

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ORGALUTRAN 0,25 MG/ 0,5 ML SOLUTION INJECTABLE
ganirelix
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Orgalutran et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Orgalutran
3.
Comment utiliser Orgalutran
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Orgalutran
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ORGALUTRAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Orgalutran contient la substance active ganirelix et appartient au
groupe des médicaments appelés
« antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines »
bloquant les effets de l’hormone
naturelle de libération des gonadotrophines (GnRH). La GnRH régule
la libération des
gonadotrophines (hormone lutéinisante (LH) et hormone
folliculo-stimulante (FSH)). Les
gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine
et la reproduction. Chez les
femmes, la FSH est nécessaire pour la croissance et le développement
des follicules dans les ovaires.
Les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes.
La LH est nécessaire pour libérer
les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires
(c’est-à-dire l’ovulation). Orgalutran inhibe
l'action de la GnRH, r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Orgalutran 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue pré-remplie contient 0,25 mg de ganirelix dans 0,5 mL
de solution aqueuse. Le
principe actif, le ganirelix (DCI), est un décapeptide synthétique
doté d’une haute activité antagoniste
de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (GnRH).
Les acides aminés en position
1, 2, 3, 6, 8 et 10 du décapeptide naturel GnRH ont été
substitués, donnant le

N-Ac-D-Nal (2)
1
,
D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10

-GnRH d’un poids moléculaire de
1570,4.
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par
injection, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution aqueuse, limpide et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Orgalutran est indiqué dans la prévention des pics prématurés
d’hormone lutéinisante (LH) chez les
femmes en cours d’hyperstimulation ovarienne contrôlée (HOC) dans
le cadre des techniques
d’assistance médicale à la procréation (AMP).
Dans les études cliniques, Orgalutran a été utilisé en association
avec une hormone
folliculo-stimulante humaine recombinante (FSH) ou la corifollitropine
alfa, stimulant folliculaire à
action prolongée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Orgalutran ne doit être prescrit que par un spécialiste ayant de
l’expérience dans le traitement de
l’infertilité.
Posologie
Orgalutran est administré pour prévenir les pics prématurés de LH
chez les femmes en cours d’HOC.
L’hyperstimulation ovarienne contrôlée par la FSH ou la
corifollitropine alfa peut commencer au 2
ème
ou au 3
ème
jour des règles. Orgalutran (0,25 mg) doit être injecté par voie
sous-cutanée une fois par
jour, en commençant le 5
ème
ou l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov