OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG

Krajina: Taliansko

Jazyk: taliančina

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktívna zložka:

Olmesartan medoxomil e diuretici

Dostupné z:

EG S.P.A.

ATC kód:

C09DA08

INN (Medzinárodný Name):

Olmesartan medoxomil and diuretics

Počet v balení:

"20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"

Trieda:

M

Terapeutické oblasti:

Olmesartan medoxomil e diuretici

Prehľad produktov:

044319440 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319426 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319438 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319402 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319414 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319390 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 168 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319489 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319453 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319465 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319059 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319275 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319287 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319248 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319477 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319503 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319515 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 156 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319251 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 156 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319491 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319527 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 168 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319150 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319010 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319034 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319236 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319046 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319061 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319073 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319123 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 156 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319022 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319263 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 168 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319135 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 168 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319147 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319198 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319299 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319337 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319097 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319162 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319313 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319186 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319200 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319212 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319109 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319111 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319224 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319085 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319174 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319349 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319364 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319301 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319325 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319352 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319376 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044319388 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 156 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato

Stav Autorizácia:

Autorizzato

Príbalový leták

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG
3.
Come prendere OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG E A COSA SERVE
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG contiene due principi attivi,
olmesartan medoxomil e
idroclorotiazide, usati per trattare la pressione sanguigna alta
(ipertensione):
•
olmesartan medoxomil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antagonisti del recettore
dell’angiotensina II. Riduce la pressione rilassando i vasi
sanguigni;
•
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
diuretici tiazidici (“compresse che
favoriscono la diuresi”). Riduce la pressione aiutando l’organismo
ad eliminare l’acqua in eccesso
facendo sì che i reni producano più urina.
Le verrà prescritto OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG solo nei casi in
cui l’olmesartan medoxomil
da solo non abbia adeguatamente controllato la pressione sanguigna.
Quando somministrate insieme, le due
sostanze attive in OLMES

Súhrn charakteristických

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con
film
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 mg/25 mg compresse rivestite con
film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con
film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 mg/25 mg compresse rivestite con
film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 25 mg di idroclorotiazide.
Eccipiente(i) con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film contiene 105.34 mg di lattosio
monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film contiene 92.84 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg si presenta in forma di
compresse rivestite con
film di colore beige, di forma rotonda, biconvesse con un diametro di
8 mm.
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 20 mg/25 mg si presenta in forma di
compresse rivestite con
film di color salmone, di forma rotonda, biconvesse con un diametro di
8 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG associazione fissa, è indicato in
pazienti adulti la cui pressione
arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil da
solo.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG è indicato in quei pazienti in cui
la pressione arteriosa non sia
adeguatamente controllata dalla monoterapia con olmesartan medoxomil
alla dose di 20 mg e non deve
essere impiegato come terapia iniziale. OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE
EG è somministrato una
volta al giorno, a digiuno o a stomaco pieno.
Quando clinicamente appropriato, può essere considerato il passaggio
diretto dalla monoterapia con
olme