Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg - 10 mg compr. pellic.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13,87 mg - Eq. Amlodipine 10 mg

Dostupné z:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kód:

C09DB02

INN (Medzinárodný Name):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Dávkovanie:

40 mg - 10 mg

Forma lieku:

Comprimé pelliculé

Zloženie:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13.87 mg

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Prehľad produktov:

CTI code: 520106-02 - Taille de l'emballage: 28 (28 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003823769 - Code CNK: 3699436 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520115-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-04 - Taille de l'emballage: 30 (30 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-09 - Taille de l'emballage: 98 (98 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-08 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 520106-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003823776 - Code CNK: 3699444 - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Non

Dátum Autorizácia:

2017-11-23

Príbalový leták

NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 20 mg / 5 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 40 mg / 5 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 40 mg / 10 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
olmésartan médoxomil/amlodipine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1. Qu’est-ce qu’Olmesartan/Amlodipine Teva et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olmesartan/Amlodipine Teva ?
3. Comment prendre Olmesartan/Amlodipine Teva ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Olmesartan/Amlodipine Teva
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Olmesartan/Amlodipine Teva et dans quel cas est-il
utilisé ?
Olmesartan/Amlodipine Teva contient deux substances appelées
olmésartan médoxomil et amlodipine (sous
forme de bésilate d’amlodipine). Ces deux substances contribuent au
contrôle de la pression artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments
appelés « antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en
dilatant les vaisseaux sanguins.

L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ». L’amlodipine empêche
le calcium de traver

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olmesartan/Amlodipine Teva 20 mg/5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmesartan/Amlodipine Teva 20 mg/5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine Teva contient 20
mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg
d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine Teva contient 40
mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg
d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé d’Olmesartan/Amlodipine Teva contient 40
mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg
d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 20 mg/5 mg contient 12,30 mg du lactose
monohydraté
Chaque comprimé de 40 mg/5 mg contient 24,60 mg du lactose
monohydraté
Chaque comprimé de 40 mg/10 mg contient 24,60 mg du lactose
monohydraté
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
(20mg/5 mg): comprimés pelliculés blancs, ronds, standard convexes,
portant l’inscription "5" sur une face, et une
barre de cassure sur l’autre face, portant les chiffres "2" à
gauche et "0" à droite de la barre de cassure.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
(40mg/5 mg) comprimés pelliculés jaunâtres, ronds, standard
convexes, portant l’inscription "5" sur une face, et
une barre de cassure sur l’autre face portant les chiffres "4" à
gauche et "0" à droite de la barre de cassure.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
(40mg/10 mg)