NUROFEN PLUS TABLET, 12 ADET

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktívna zložka:

ibuprofen, kodein fosfat

Dostupné z:

RECKİTT BENCKİSER TEMİZLİK MALZEMELERİ SAN. TİC. A.Ş.

ATC kód:

N02AJ08

INN (Medzinárodný Name):

ibuprofen, codeine phosphate

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

kodein ve asetaminofen

Stav Autorizácia:

Aktif

Dátum Autorizácia:

2008-07-02

Príbalový leták

1
KULLANMA TALİMATI
NUROFEN PLUS 200 MG/ 12,8 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
Her film kaplı tablet 200 mg ibuprofen ve 12,8 mg kodein fosfat
hemihidrat
içerir.
_YARDIMCI _
_MADDE(LER):_
Mikrokristalin
selüloz,
Sodyum
nişasta
glikolat,
Hipromelloz,
Prejelatinize nişasta, Opaspray beyaz M-1-7-111B [Hipromelloz,
Titanyum dioksit (E171)],
Talk
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NUROFEN PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NUROFEN PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NUROFEN PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_NUROFEN PLUS’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NUROFEN PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NUROFEN PLUS, bir yüzünde kabartmayla N+ logosu basılı, beyaz
renkte film kaplı, kapsül
biçiminde bikonveks tablet şeklinde bir ilaçtır.
NUROFEN PLUS, etkin madde olarak ibuprofen ve kodein fosfat hemihidrat
içeren 12
tabletlik blister ambalajlarda sunulan bir ilaçtır.
NUROFEN PLUS’ın etkin maddesi olan ibuprofen, ağrı kesici ve
ateş düşürücü özelliklere
sahip bir ilaçtır ve nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar
(NSAİİ) olarak bilinen bir ilaç grubuna
dahildir. NSAİİ’ler vücudun ağrı, şişme ve yüksek ateşe
olan yanıtını değiştirerek rahatlama
sa

Súhrn charakteristických

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NUROFEN PLUS 200 mg/ 12,8 mg film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her film kaplı tablet;
İbuprofen
200 mg
Kodein fosfat hemihidrat
12,8 mg içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
Bir yüzünde kabartmayla N+ logosu basılı, beyaz film kaplı,
kapsül biçiminde bikonveks
tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NUROFEN PLUS, yetişkinlerde ve 14 yaşından büyük çocuklarda tek
başına veya parasetamol
veya NSAİİ gibi diğer analjezikler ile giderilemeyen akut ve orta
şiddette ağrıların (romatizmal
ağrılar, kas ağrısı, sırt ağrısı, nevralji, migren, baş
ağrısı, diş ağrısı ve dismenore gibi) kısa
süreli tedavisinde endikedir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde
ve
14
yaşın
üzerindeki
çocuklarda
her
4-6
saatte
bir
1-2
tablet
şeklinde
kullanılmalıdır.
24 saatte en fazla 6 tablet alınabilir.
Dozların arasında en az 4 saat olmalıdır ve 24 saatte en fazla
1200 mg ibuprofen alınabilir.
Tedavi süresi 3 günle sınırlı olmalıdır ve etkili bir ağrı
kesici etkinin sağlanamaması halinde
doktora danışılmalıdır.
Kodein
semptomların
giderilmesi
için
gerekli
olan
en
kısa
süreyle,
en
düşük
dozda
kullanılmalıdır. Eğer semptomlar devam ederse veya kötüleşirse
veya ürüne 3 günden fazla
süreyle ihtiyaç duyulursa, doktora danışılmalıdır.
14-18 yaş arası çocuklarda günlük maksimum kodein dozu 240
mg’ı geçmemelidir. Bu doz
gün içinde dörde bölünerek altışar saatten az ara vermemek
koşuluyla alınabilir. Etkili olan en
düşük
doz
ve
en
kısa
tedavi
süresi
tercih
edilmelidir.
Eğer
ağrı
tedavisinde
başarı
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik