NUROFEN EXPRESS 400MG CAPSULE, SOFT

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-07-2023

Aktívna zložka:

IBUPROFEN

Dostupné z:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA (0000011401) TAKI KAVALIERATOU 7, KIFISIA, ATHENS, 145 64

ATC kód:

M01AE01

INN (Medzinárodný Name):

IBUPROFEN

Dávkovanie:

400MG

Forma lieku:

CAPSULE, SOFT

Zloženie:

IBUPROFEN (0015687271) 400MG

Spôsob podávania:

ORAL USE

Typ predpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

IBUPROFEN

Prehľad produktov:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/3809/01/DC CHANGE TO NL/H/4313/001; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 2 CAPS IN BLISTER(S) (29M022201) 2 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 4 CAPS IN BLISTER(S) (29M022202) 4 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 CAPS IN BLISTER(S) (29M022203) 6 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 8 CAPS IN BLISTER(S) (29M022204) 8 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 CAPS IN BLISTER(S) (29M022205) 10 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 12 CAPS IN BLISTER(S) (29M022206) 12 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 CAPS IN BLISTER(S) (29M022207) 16 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 CAPS IN BLISTER(S) (29M022208) 20 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 CAPS IN BLISTER(S) (29M022209) 24 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) (29M022210) 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 40 CAPS IN BLISTER(S) (29M022211) 40 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 50 CAPS IN BLISTER(S) (29M022212) 50 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Príbalový leták

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
NUROFEN EXPRESS 400MG, ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Για χρήση σε ενήλικες και εφήβους
βάρους από 40 κιλά (ηλικίας 12 ετών και
άνω)
Ιβουπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
τα συμπτώματα σας επιδεινωθούν ή δεν
βελτιωθούν
- μετά από 3 ημέρες στους εφήβους
-μετά από 3 ημέρες εάν έχετε πυρετό και
4 ημέρες για τη θεραπεία του πόνου
στους ενήλικες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ:
1. Τι είναι τ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nurofen
®
Express 400 mg, καψάκιο, μαλακό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει Ιβουπροφαίνη 400
mg
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Σορβιτόλη (E 420) 36.6 mg/καψάκιο .
Ερυθρό κοχενίλης (E124) 0.79 mg/ καψάκιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό
Κόκκινο, ωοειδές διαφανές καψάκιο
μαλακής ζελατίνης με τυπωμένο λευκό
λογότυπο Nurofen.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν
ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και
εφήβους με βάρος πάνω από 40 kg
( 12 ετών και άνω) για την βραχυχρόνια
συμπτωματική θεραπεία του ήπιου έως
μέτριας εντάσεως
πόνου, όπως κεφαλαλγία, πόνοι
περιόδου, οδονταλγία, πυρετό και πόνο
που σχετίζεται με το κοινό
κρυολόγημα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για βραχυχρόνια χρήση μόνο.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η
χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη
μικρότερη διάρκεια, η οποία
είναι απαραίτητη για τον έλεγχο των
συμπτωμάτων και την ελαχιστοποίηση
των ανεπιθύμητων
ενεργειών (βλέπε παράγραφο 4.4)
Για ενήλικες, παιδιά και εφήβους που
ζ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom