Krajina: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Ibuprofēns
Reckitt Benckiser (Poland) S.A., Poland
M02AA13
Ibuprofenum
200 mg
Ārstnieciskais plāksteris
bez receptes
Elvim, SIA, Latvia; RB NL Brands B.V., Netherlands
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024 1 2021-10-07_var017 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM NUROFEN 200 MG ĀRSTNIECISKAIS PLĀKSTERIS Lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma _Ibuprofenum _ _ _ _ _ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS u ZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Nurofen un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Nurofen lietošanas 3. Kā lietot Nurofen 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Nurofen 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NUROFEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Aktīvā viela ir ibuprofēns. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL). NPL maina organisma atbildes reakciju pret sāpēm, pietūkumu un augstu temperatūru. Ārstnieciskais plāksteris vietēji piegādā ibuprofēnu sāpošā vietā nepārtraukti 24 stundu laikā pēc uzlīkšanas. Nurofen lieto īslaicīgi vietējai simptomātiskai sāpju ārstēšanai akūtu muskuļu pārpūles, vai sastiepumu gadījumā pēc trulām traumām augšējas vai apakšējas ekstremitātes locītavas tuvumā pieaugušajiem vai pusaudžiem no 16 gadu vecuma. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS NUROFEN LIETOŠANAS NELIETOJIET NUROFEN: - ja Jums ir ALERĢIJA PRET IBUPROFĒNU , acetilsalicilskābi, citiem NESTEROĪDIEM PRETIEKAISUMA LĪDZEKĻIEM (NPL) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jum Prečítajte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024 2021-08-12_renewal ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nurofen 200 mg ārstnieciskais plāksteris 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ārstnieciskais plāksteris satur 200 mg ibuprofēna ( _Ibuprofenum_ ). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ārstnieciskais plāksteris. Bezkrāsains, pašlīmējošs aktīvo vielu saturošs slānis, kas uzklāts uz 10 x 14 cm elastīga miesas krāsas auduma pamata un nosegts ar atdalāmu aizsargkārtu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Nurofen lieto īslaicīgi vietējai simptomātiskai vietēju sāpju ārstēšanai akūtu muskuļu pārpūles, vai sastiepumu gadījumā pēc trulām traumām augšējas vai apakšējas ekstremitātes locītavas tuvumā pieaugušajiem vai pusaudžiem no 16 gadu vecuma. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušie un pusaudži no 16 gadu vecuma _ Vienai devai atbilst viens ārstnieciskais plāksteris. Maksimālā dienas deva ir viens ārstnieciskais plāksteris 24 stundu laikā. Plāksteri var lietot jebkurā laikā dienā vai naktī, bet tas jānoņem un jāuzliek jauns plāksteris tajā pašā laikā nākamajā dienā. Ārstniecisko plāksteri jālieto pēc iespējas īsāku laiku, kāds nepieciešams simptomu mazināšanai. Ārstēšana nedrīkst būt ilgāka par 5 dienām. Ieguvums no ārstēšanas, ilgākas par 5 dienām, nav pierādīts. JA IETEICAMAJĀ LIETOŠANAS LAIKĀ NAV NOVĒROJAMS UZLABOJUMS VAI SIMPTOMI PASLIKTINĀS, JĀKONSULTĒJAS AR ĀRSTU. _Gados vecāki pacienti _ Īpaša devas korekcija nav nepieciešama. _Pediatriskā populācija_ Nurofen drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem, līdz šim nav pierādīta. Lietošanas veids Tikai īslaicīgai lietošanai uz ādas. SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024 2021-08-12_renewal Ārstniecisko plāksteri jālieto veselu, to nedrīkst griezt. Ārstniecisko plāksteri nedrīkst lietot kopā ar okluzīvu pārsēju. Pirms ārstnieciskā plākstera uzlikša Prečítajte si celý dokument