Novaquin

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Żwiemel

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u eżenzjoni ta' uġigħ kemm f'mard muskolu-skeletriku akut kif ukoll kroniku fiż-żwiemel.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2015-09-08

Príbalový leták

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
NOVAQUIN 15 MG/ML SOSPENSJONI ORALI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-
TQEGĦID
FIS-SUQ
U
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
In-Netherlands
Manifattur responsabbli mill-ħrug tal-lott
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
In-Netherlands
2.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Novaquin 15 mg/ml sspensjoni orali għaż-żwiemel
Melossikam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA
Meloxicam
15 mg.
SUSTANZAI MHUX ATTIVI
Benżoat tas-sodju
1.75mg
Sospensjoni orali viskuża safra fl-aħdar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ f’mard muskoluskeletali
kemm akut kif ukoll kroniku fiż-
żwiemel.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq dwieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq żwiemel li jsofru minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali,
u mard emorraġiku.
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għas-sustanza attiva jew
għal kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax fuq żwiemel li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
16
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Każijiet iżolati ta’ reazzjonijiet avversi li ġeneralment huma
assoċjati ma’ Mediċini Mhux Sterojdi
Kontra l-Infjammazzjoni (NSAIDs) kienu osservati fi provi kliniċi
(urtikarja ħafifa, dijarea). Is-sinjali
kliniċi kienu riversibbli.
Nuqqas ta' aptit, letarġija, uġigħ addominali u kolite ġew
irrappurtati f'każijiet rari ħafna.
Reazzjonijiet anafilattojdi, li jistgħu jkunu serji (inklużi fatali)
jistgħu jseħħu f’każijiet rari ħafna, u
dawn għandhom jiġu kkurati b’mod sintomatiku.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- kom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Novaquin 15 mg/ml sospensjoni orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Melossikam
15mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Benżoat tas-sodju
1.5 mg
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni orali
Sospensjoni orali viskuża, safra fl-aħdar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Għas-serħan mill-infjammazzjoni u mill-uġigħ f’mard
muskoluskeletali kemm akut kif ukoll kroniku
fiż-żwiemel.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq dwieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq żwiemel li jsofru minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali,
u mard emorraġiku.
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għas-sustanza attiva jew
għal kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax fuq żwiemel li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità renali.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tagħti l-prodott mediċinali veterinarju
lill-annimali
3
Nies li huma ipersensittivi għal Mediċini Mhux Sterojdi Kontra
l-Infjammazzjoni (NSAIDs)
għandhom jevitaw kuntatt mal-prodott mediċinali veterinarju.
F’każ li tibilgħu aċċidentalment, fittex parir mediku minnufih u
uri l-fuljett ta’ tagħrif jew it-tikketta
lit-tabib.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Każijiet iżolati ta’ reazzjonijiet avversi li ġeneralment huma
assoċjati mal-NSAIDs kienu osservati fi

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov