Norvir

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ritonavir

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AE03

INN (Medzinárodný Name):

ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikácie:

Ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da HIV-1 (adulti e bambini di due anni di età e oltre).

Prehľad produktov:

Revision: 69

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

1996-08-25

Príbalový leták

                                89
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
90
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NORVIR 100 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
ritonavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Norvir e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o il bambino prenda Norvir
3.
Come prendere Norvir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Norvir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NORVIR E A COSA SERVE
Norvir contiene il principio attivo ritonavir. Norvir è un inibitore
dell’enzima proteasi impiegato per
controllare
l’infezione
da
virus
dell’immunodeficienza
umana
(HIV)
che
causa
la
sindrome
dell’immunodeficienza acquisita (AIDS). Norvir viene prescritto per
essere utilizzato in associazione ad
altri medicinali anti-HIV (antiretrovirali) per controllare
l’infezione da HIV. Il medico discuterà con lei
la associazione ottimale di farmaci per il suo caso.
Norvir è utilizzato da bambini di 2 anni di età o oltre, adolescenti
e adulti che sono stati infettati con
HIV.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO PRENDA NORVIR
NON PRENDA NORVIR
-
se è allergico a ritonavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di Norvir (elencati al
paragrafo 6).
-
se ha una grave malattia del fegato.
-
se al momento sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
-
astemizolo o terfenadina (comunemente utilizzati per il trattamento di
sintomi allergici –
questi medicinali possono essere acquistati senza
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Norvir 100 mg polvere per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina di polvere per sospensione orale contiene 100 mg di
ritonavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per sospensione orale.
Polvere di colore da beige/giallo chiaro a giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ritonavir è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di pazienti
con infezione da virus dell’immunodeficienza umana 1 (Human
Immunodeficiency Virus, HIV-1)
(adulti e bambini di età pari o superiore a 2 anni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ritonavir deve essere prescritto da medici con esperienza nel
trattamento dell’infezione da HIV.
Posologia
_Ritonavir usato come potenziatore farmacocinetico_
Quando ritonavir è utilizzato come potenziatore farmacocinetico con
altri inibitori della proteasi si
deve consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto per
quel particolare inibitore della
proteasi.
I seguenti inibitori della proteasi di HIV-1 sono stati approvati per
essere usati in associazione a
ritonavir utilizzato come potenziatore farmacocinetico alle dosi note.
_Adulti_
Amprenavir 600 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte
al giorno
Atazanavir 300 mg una volta al giorno con ritonavir 100 mg una volta
al giorno
Fosamprenavir 700 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due
volte al giorno
Lopinavir co-formulato con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1 000 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte
al giorno in pazienti
precedentemente trattati con terapia antiretrovirale (Anti Retroviral
Therapy, ART). In pazienti
ART-naïve il trattamento deve iniziare con saquinavir 500 mg due
volte al giorno con ritonavir
100 mg due volte al giorno per i primi 7 giorni, quindi saquinavir 1
000 mg due volte al giorno
con riton
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov