Krajina: Belgicko
Jazyk: francúzština
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Carprofène 100 mg
Norbrook Laboratories (Ireland) Ltd.
QM01AE91
Comprimé
Voie orale
Carprofen
Commercialisé: Oui
2012-05-08
Bijsluiter - FR Versie NOROCARP 100 MG NOTICE NOROCARP 100 MG COMPRIMÉS APPÉTENTS POUR CHIENS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Irlande Fabricant responsable de la libération des lots: Norbrook Manufacturing Ltd Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry, Co. Down, BT35 6JP Irlande du Nord 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Norocarp 100 mg comprimés appétents pour chiens 3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS Par comprimé brun clair : Carprofène 100 mg Les comprimés peuvent être divisés en deux parts égales. 4. INDICATIONS Pour l’analgésie et la réduction de l’inflammation chronique chez le chien, par exemple lors de pathologie articulaire dégénérative. Les comprimés peuvent également être utilisés pour le traitement de la douleur postopératoire. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas dépasser la dose indiquée. Ne pas utiliser chez le chat. Bijsluiter - FR Versie NOROCARP 100 MG Ne pas utiliser chez des chiens souffrant de pathologies cardiaques, hépatiques ou rénales, en cas de possibilité d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale ou qui présentent des signes de dyscrasie sanguine ou d’hypersensibilité au médicament vétérinaire. Ne pas utiliser chez des chiots de moins de 4 mois. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, perte de sang fécale occulte, perte d’appétit et léthargie, ont été décrits. Ces réactions indésirables surviennent généralement au cours de la première semaine de traitement ; elles sont temporaires dans la plupart des cas Prečítajte si celý dokument
SKP - FR Versie NOROCARP 100 MG RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Norocarp 100 mg comprimés appétents pour chiens 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Par comprimé : SUBSTANCE ACTIVE : Carprofène 100 mg EXCIPIENTS : Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé brun clair, rond, plat, à bord biseauté. Les comprimés peuvent être divisés en deux parts égales. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chien. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Pour l’analgésie et la réduction de l’inflammation chronique chez le chien, par exemple lors de pathologie articulaire dégénérative. Les comprimés peuvent également être utilisés pour le traitement de la douleur postopératoire. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas dépasser la dose indiquée. Ne pas utiliser chez le chat. Ne pas utiliser chez des chiens souffrant de pathologies cardiaques, hépatiques ou rénales, en cas de possibilité d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale ou qui présentent des signes de dyscrasie sanguine ou d’hypersensibilité au médicament vétérinaire. Ne pas utiliser chez des chiots de moins de 4 mois. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Voir rubriques 4.7 et 4.8 SKP - FR Versie NOROCARP 100 MG 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Voir rubriques 4.3 et 4.5. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI Précautions particulières d’emploi chez les animaux L’utilisation chez des chiens âgés peut impliquer un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, ces animaux nécessiteront éventuellement une diminution de la dose et une prise en charge clinique particulièrement attentive. Éviter l’utilisation chez des chiens déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus à cause du risque potentiel d’augmentation de toxicité rénale. Les AINS peuvent provoquer une Prečítajte si celý dokument