Krajina: Dánsko
Jazyk: dánčina
Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Nicotin
Haleon Denmark ApS
N07BA01
nicotine
4 mg
medicinsk tyggegummi
Markedsført
2010-02-02
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN NICOTINELL ICEMINT, MEDICINSK TYGGEGUMMI 2 MG NICOTINELL ICEMINT, MEDICINSK TYGGEGUMMI 4 MG nicotin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, apotekspersonalet, har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Tal med lægen hvis du stadigvæk behøver at anvende Nicotinell IceMint medicinsk tyggegummi efter 12 måneders brug. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Nicotinell IceMint 3. Sådan skal du bruge Nicotinell IceMint 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Nicotinell IceMint medicinsk tyggegummi tilhører en gruppe af lægemidler, som bruges i forbindelse med rygeafvænning. Nicotinell IceMint medicinsk tyggegummi indeholder det aktive stof nicotin, Når du tygger på Nicotinell IceMint medicinsk tyggegummi, afgives nicotin langsomt og bliver optaget i kroppen gennem mundens slimhinder. Nicotinell IceMint medicinsk tyggegummi anvendes til at lette nicotintrangen og nicotinabstinenser hos nicotinafhængige mennesker. Derved kan det: - Fremme rygestop hos rygere, der er motiverede til at holde op med at ryge, eller - Fremme en rygereduktion hos rygere er ikke kan eller er uvillige til at holde op. Hvis din læge har sagt at du skal tage Nicotinell IceMint medicinsk tyggegummi for noget andet, skal du altid følge lægens anvisning. Patient rådgivning og støtte gør det normalt lettere at holde op med at ryge. Nicotinell Icemint er til rygere på 18 år og derover. 2. DET SKAL Prečítajte si celý dokument
15. AUGUST 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR NICOTINELL ICEMINT, MEDICINSK TYGGEGUMMI 0. D.SP.NR. 08510 1. LÆGEMIDLETS NAVN Nicotinell IceMint 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktiv substans: Nicotin 2 mg svarende til 10 mg nicotinpolacrillin (1:4). Hjælpestoffer , som behandleren skal være opmærksom på : Sorbitol 0,1 g, natrium (11 mg) og butylhydroxytoluen (E321). Aktiv substans: Nicotin 4 mg svarende til 20 mg nicotinpolacrillin (1:4). Hjælpestoffer , som behandleren skal være opmærksom på : Sorbitol 0,1 g, natrium (11 mg) og butylhydroxytoluen (E321). 3. LÆGEMIDDELFORM Medicinsk tyggegummi. Tyggegummierne er overtrukne, råhvide og rektangulære. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Til behandling af tobaksafhængighed ved at lette nicotin-trang og nicotin-abstinenser og derved fremme rygestop hos rygere, som er motiveret til at stoppe med at ryge eller til at fremme en rygereduktion hos rygere, som ikke kan eller er uvillige til at stoppe. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne:_ Brugere bør holde helt op med at ryge under behandlingen med Nicotinell IceMint medicinsk tyggegummi. _45755_spc.doc_ _Side _ _1 af 9_ Dosis bør vælges ud fra brugerens nicotinafhængighed. 4 mg medicinsk tyggegummi er beregnet til anvendelse hos rygere med en stærk nicotinafhængighed og til dem, som tidligere ikke har haft held til at stoppe ved hjælp af 2 mg medicinsk tyggegummi. I andre tilfælde skal 2 mg tyggegummi anvendes. Den optimale doseringsform vælges ud fra følgende tabel: LAV TIL MODERAT AFHÆNGIGHED MODERAT TIL STÆRK AFHÆNGIGHED STÆRK TIL MEGET STÆRK AFHÆNGIGHED Mindre end 20 cigaretter/dag Fra 20-30 cigaretter/dag Mere end 30 cigaretter/dag Behandling med lavdosisformen foretrækkes (2 mg tyggegummi) Behandling med lavdosisformen (2 mg tyggegummi) eller højdosisformen (4 mg tyggegummi) afhængig af patientens karakteristika og det foretrukne Behandling med højdosisformen foretrækkes (4 mg tyggegummi) HVIS DER OPSTÅR BIVIRKNINGER VED BRUG AF HØJDOSISFORMEN BØR Prečítajte si celý dokument