NEURAPAS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktívna zložka:

HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO; PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO

Dostupné z:

PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH

ATC kód:

N06AX

INN (Medzinárodný Name):

HYPERICUM PERFORATUM EXTO DRY; PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO; VALERIANA DRY EXTRACT

Dávkovanie:

60 mg/32 mg/28 mg

Forma lieku:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Zloženie:

HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO 60 mg; PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO 32 mg; VALERIANA EXTRACTO SECO 28 mg

Spôsob podávania:

VÍA ORAL

Terapeutické oblasti:

Otros antidepresivos

Prehľad produktov:

NEURAPAS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos Autorizado 16/07/2007 Sin notificación de comercialización - NEURAPAS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos Autorizado 16/07/2007 Comercializado

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-07-16

Príbalový leták

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NEURAPAS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
EXTRACTO SECO DE HIPÉRICO, VALERIANA Y PASIFLORA

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
semanas.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es NEURAPAS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar NEURAPAS
3.
Cómo tomar NEURAPAS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NEURAPAS
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES NEURAPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NEURAPAS se presenta en forma de comprimidos recubiertos, de
administración oral.
NEURAPAS es un medicamento a base de plantas, tradicionalmente
utilizado en el alivio de los estados de
decaimiento que cursan con pérdida de interés y alteraciones del
sueño.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEURAPAS
NO TOME NEURAPAS
-
si está tomando ya ciertos medicamentos (ver Toma de otros
medicamentos)
-
si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a
cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6)._ _
-
si presenta hipersensibilidad a la luz
-
si tiene menos de 18 años.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
NEURAPAS
Si está usted en tratamiento con otros medicamentos, consulte a su
médico o farmacéutico antes de tomar
este preparado a base de hipérico (ver Uso de NEURAPAS con otros
medicamentos)
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Si usted está ya tomando

Súhrn charakteristických

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NEURAPAS comprimidos recubiertos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
- Extracto seco de sumidades floridas de hipérico
.........................................................................
60 mg
_(Equivalente a 0,08 mg de hipericinas totales; disolvente de
extracción: etanol 38%; relación planta _
_seca / extracto 4,6-6,5:1_)_ _
- Extracto seco de raíz de valeriana
...............................................................................................
28 mg
_(Disolvente de extracción: etanol 40%; relación planta seca /
extracto 3,8-5,6:1_)_ _
- Extracto seco de sumidad de pasiflora
.........................................................................................
32 mg
_(Disolvente de extracción: etanol 60%; relación planta seca /
extracto 6,25-7,1:1_)_ _
Excipientes:
- Lactosa monohidrato _(matriz en el extracto de hipérico)_, 16,0 mg
- Lactosa monohidrato _(como componente del núcleo)_, 74,50 mg
- Glucosa líquida, spray dried _(matriz en el extracto de
valeriana)_, 10,4 mg
- Glicerol 85%, 1,20 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tradicionalmente indicado en el alivio de los estados de decaimiento
que cursan con pérdida de interés y
alteraciones del sueño.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
A menos que el médico prescriba otra posología, administrar:
-Adultos y mayores de 18 años: 2 comprimidos recubiertos de una a
tres veces al día.
Forma de administración
Vía oral
Los comprimidos se pueden tomar fuera de las comidas.
Es recomendable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.
Se aconseja acompañar cada toma con un vaso de agua.
Comprimidos recubiertos para administración por vía oral
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Administrar las dosis recomendadas durante 3-4 semanas.
Continuar el tratamiento hasta las 8 semanas, si aún estimándose
mejoría persistiera