Rhiniseng Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologické - ošípané (prasničky a prasnice) - pre pasívne ochrany prasiatka cez mledzivo po aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie klinických príznakov a lézie progresívnych a non-progresívne atrophic nádchy, ako aj k zníženiu chudnutie spojené s bordetella-bronchiseptica a pasteurella-multocida infekcie počas výkrm obdobie. výzva štúdie preukázali, že pasívna imunita trvá do prasiatka sú šiestich týždňov veku, zatiaľ čo v oblasti klinického skúšania, prospešné účinky očkovania (zníženie nosového lézie skóre a chudnutie) sú pozorovať až do zabitie.

Encepur adults Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

encepur adults

bavarian nordic a/s, dánsko - očkovacia látka proti kliešťovej encefalitíde, inaktivovaná, neporušený vírus - 59 - immunopraeparata

Ribavirin BioPartners Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirínom biopartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy c (hcv) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). insitného patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy c ribonucleic acid (hcv-rna) (pozri časť 4. 4)deti tri roky veku a staršie a adolescentsribavirin biopartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre hcv-rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. v predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Metoject 50 mg/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject 50 mg/ml injekčný roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 44 - cytostatica

PAPHADEX combi Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paphadex combi

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Metoject PEN 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 27,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 27,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 22,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 22,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica