NAVOBAN 5MG/CAP CAPS

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

TROPISETRON

Dostupné z:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

ATC kód:

A04AA03

Dávkovanie:

5MG/CAP

Forma lieku:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Terapeutické oblasti:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Príbalový leták

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Νavoban Φύσιγγες 5 mg/5
ml και καψάκια σκληρά 5 mg/cap
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού σας χορηγηθεί το 
Νavoban. Φυλάξτε αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε 
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το
φάρμακο χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να δώσετε 
το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,
ακόμα και όταν τα 
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε 
να ενημερώσετε το
γιατρό ή to φαρμακοποιό >σας.>
Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:
1.
Τι είναι το
Νavobanκαι ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το
Νavoban
3.
Πώς να πάρετε το Νavoban
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Νavoban
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΝAVOBAN  ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ
Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Νavoban 
είναι ένα προϊόν κατά της ναυτίας και του εμέτου που προκα�

Súhrn charakteristických

1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΝAVOBAN 
®
 ενέσιμο διάλυμα 5 mg/5ml και καψάκιο, σκληρό
5 mg/caps
2.  ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ενέσιμο διάλυμα :
       Κάθε φύσιγγα των 5ml περιέχει: 
Τροπισετρόνη ως υδροχλωρικό άλας 5,64 mg που αντιστοιχεί σε τροπισετρόνη 
5mg.
Καψάκιο σκληρό : Κάθε καψάκιο περιέχει:
Τροπισετρόνη ως υδροχλωρικό άλας 5,64 mg που αντιστοιχεί σε Τροπισετρόνη 
5mg
       Για τον πλήρη κατάλογο
των εκδόχων βλέπε βλ. 6.1
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα 
Καψάκιο, σκληρό
4.  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Navoban ενδείκνυται στην πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που 
προκαλούνται από
τη χημειοθεραπεία του καρκίνου.
4.2  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το NAVOBAN συνιστάται για τους ενήλικες σε κύκλους αγωγής των 6
ημερών 
από
5mg κάθε ημέρα, που χορηγούνται ενδοφλεβίως την πρώτη ημέρα,
λίγο πριν 
από
τη χημειοθεραπεία για τον καρκίνο,
είτε σε έγχυση (1
φύσιγγα διαλύεται σε 
100ml κοινού υγρού 
έγχυσης όπως είναι ο
φυσιολογικός ορός, το διάλυμα Ringer, 
το διάλυμα γλυκόζης 5%
ή λεβουλόζης 5%)
είτε σε βραδεία ενδοφλέβια ένεση, 
μετά την οπ