NASOFAR AD

Krajina: Brazília

Jazyk: portugalčina

Zdroj: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktívna zložka:

CLORETO DE SÓDIO

Dostupné z:

BELFAR LTDA

ATC kód:

DESCONGESTIONANTES NASAIS TOPICOS

INN (Medzinárodný Name):

THE CHLORIDE-OF-SODIUM -

Terapeutické oblasti:

DESCONGESTIONANTES NASAIS TOPICOS

Prehľad produktov:

30 MG/ML SOL NAS CT FR SPR PLAS AMB X 60 ML - 1057100360067 - Venda sem Prescrição Médica - NASAL - SOLUÇAO NASAL; 30 MG/ML SOL NAS CT 25 FR SPR PLAS AMB X 60 ML - 1057100360075 - Venda sem Prescrição Médica - - SOLUÇAO NASAL; 30 MG/ML SOL NAS CT 50 FR SPR PLAS AMB X 60 ML - 1057100360083 - Venda sem Prescrição Médica - - SOLUÇAO NASAL

Stav Autorizácia:

Válido

Dátum Autorizácia:

2002-05-17

Príbalový leták

NASOFAR
cloreto de sódio 3%
APRESENTAÇÃO
Solução nasal 3%: frasco spray contendo 60mL.
USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 1mL da solução contém:
Cloreto de sódio
........................................................................................................
30mg
Veículo q.s.p.
.............................................................................................................
1mL
Veículo: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, ácido
cítrico, fosfato de sódio
dibásico e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
NASOFAR é indicado como descongestionante nasal de uso tópico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NASOFAR é indicado para descongestionar o nariz e diluir a secreção
nasal em
resfriados, rinites (inflamação da mucosa nasal), rinossinusites
(inflamação do nariz e
seios paranasais que são espaços preenchidos de ar localizados no
interior dos ossos do
crânio e da face, que se comunica com a cavidade nasal) e também na
eliminação de
crostas após cirurgias. Atua nas secreções nasais, fluidificando
(dissolvendo) o muco e
evitando que estas fiquem aderidas na parede interna do nariz. Possui
ação mecânica de
limpeza, promovendo a higiene nasal. Proporciona diminuição do
inchaço, favorecendo
fluxo do muco nasal.
Através do soluto fisiológico (cloreto de sódio), umedece o muco
acumulado nas
narinas, facilitando a sua expulsão.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NASOFAR é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade
(alergia) conhecida
aos componentes da fórmula.
NASOFAR
deve
ser
utilizado
somente
sob
orientação
médica
em
pacientes
que
apresentem alguma doença, ou que estejam em uso de algum medicamento
onde possa
ocorrer a retenção do elemento sódio.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO
MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.
ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA MENORES DE 3 ANOS.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

Súhrn charakteristických

NASOFAR
cloreto de sódio 3%
USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
APRESENTAÇÃO
Solução nasal: frasco spray contendo 60mL.
COMPOSIÇÃO
Cada 1mL da solução contém:
Cloreto de sódio
........................................................................................................
30mg
Veículo q.s.p.
.............................................................................................................
1mL
Veículo: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, ácido
cítrico, fosfato de sódio
dibásico e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:
1. INDICAÇÕES
NASOFAR é indicado como descongestionante nasal de uso tópico em
resfriados,
rinites, rinossinusites e também na eliminação de crostas nos
quadros de pós-operatório.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Diversos estudos têm demonstrado a eficácia de SSH (solução salina
hipertônica) no
tratamento de rinites e sinusites tanto agudas quanto crônicas, em
adultos e em crianças.
Alguns destes estudos estão relatados abaixo:
Um estudo comparou o uso de solução salina hipertônica (SSH) a 3% e
solução salina
tônica (SSI) em indivíduos sem doença nasossinusal. Utilizando o
teste da sacarina para
depuração mucociliar (DMC), verificou-se o tempo (em minutos) entre
a administração
da sacarina no vestíbulo nasal e sua chegada à nasofaringe.
O
resultado
mostrou
que
a
solução
isotônica
(SSI)
não
apresentou
diferença
estatisticamente significativa. Já para a solução hipertônica
(SSH), o DMC passou de
13,5 minutos (antes da administração) para 10,5 minutos (após a
administração), o que
representa diferença estatística significativa e evidencia um
aumento na velocidade da
DMC de sacarina com o uso de solução hipertônica.
1
Turienzo
et
al,
realizaram
um
estudo
com
14
pacientes,
dentre
eles
crianças
e
adolescentes de 7 a 17 anos . Foram divididos em dois grupos para
estudo. O grupo de
Estudo (GE), foi composto por 8 indivíduos que apresentavam
rinossinusite crônica,
com base