MYLAN-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
15-01-2020
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Aktívna zložka:
Chlorhydrate de vérapamil
Dostupné z:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC kód:
C08DA01
INN (Medzinárodný Name):
VERAPAMIL
Dávkovanie:
120MG
Forma lieku:
Comprimé (à libération prolongée)
Zloženie:
Chlorhydrate de vérapamil 120MG
Spôsob podávania:
Orale
Počet v balení:
100
Typ predpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846001; AHFS:
Stav Autorizácia:
APPROUVÉ
Dátum Autorizácia:
2016-01-08
Súhrn charakteristických
_Monographie de Mylan-Verapamil SR_
_Page 1 de 50_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-VERAPAMIL SR
Chlorhydrate de vérapamil en comprimés à libération prolongée,
USP
120 mg, 180 mg et 240 mg
Antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision :
Le 15 janvier 2020
N
o
de contrôle : 235062
_Monographie de Mylan-Verapamil SR_
_Page 2 de 50_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................24
SURDOSAGE....................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................27
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................34
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
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